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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

PhRMA国民調査　高くても最新新薬希望が４割　経済的負担の軽減に課題
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PhRMA国民調査　高くても最新新薬希望が４割　経済的負担の軽減に課題

2011/09/07
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は９月６日、日本に住む男女約3000人を対象にした医薬品に関する意識調査の結果を発表した。
ミクス9月号プレミアデータ　接待規制に対する医師の声（都道府県別）
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ミクス9月号プレミアデータ　接待規制に対する医師の声（都道府県別）

2011/09/07
製薬業界が2012年４月から「接待」に関する自主規制を強化するが、接待を受ける側の医師はどのように受け止めているのだろうか。
FDA　レギュラトリーサイエンス強化を図る
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FDA　レギュラトリーサイエンス強化を図る

2011/09/07
FDA's Advisory Meetings（9月5日）
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FDA's Advisory Meetings（9月5日）

2011/09/07
日本新薬　社員がハルシオン後発品を不適正使用　私的な宴席で　不正入手は否定
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日本新薬　社員がハルシオン後発品を不適正使用　私的な宴席で　不正入手は否定

2011/09/06
日本新薬の女性社員がツイッターに不正に入手した不眠症など用いる向精神薬ハルシオン（一般名：トリアゾラム）の後発品（ジェネリック、GE）を薬局から不正に入手し、飲み会でお酒に入れたと書き込んだ件で、同社は９月５日、社内調査結果をホームページ上に掲載した。
アステラス　北大発バイオベンチャーの感染症治療用完全ヒト抗体を導入
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アステラス　北大発バイオベンチャーの感染症治療用完全ヒト抗体を導入

2011/09/06
アステラス製薬は９月５日、北海道大学発のバイオベンチャー企業のイーベックとの間で、イーベックが権利を持つ感染症治療用完全ヒト抗体のひとつについてライセンス契約を締結したと発表した。
アジア治験によるエビデンス　「臨床上有用」54％、「信頼性に疑問」33％　医師調査
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アジア治験によるエビデンス　「臨床上有用」54％、「信頼性に疑問」33％　医師調査

2011/09/06
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、アジア共同治験で構築されたエビデンスを医師がどのように評価しているのかという調査結果をまとめた。
英NICE　シンポニーを強直性脊椎炎の適応で推奨
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英NICE　シンポニーを強直性脊椎炎の適応で推奨

2011/09/06
FDA's　ANDA　Approvals（9月5日）
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FDA's　ANDA　Approvals（9月5日）

2011/09/06
中外　肺がんと喘息の抗体医薬　国内治験着手　バイオマーカー診断薬も同時開発
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中外　肺がんと喘息の抗体医薬　国内治験着手　バイオマーカー診断薬も同時開発

2011/09/05
中外製薬は９月２日、非小細胞肺がんと、気管支喘息のそれぞれの治療薬を目指し、ロシュから導入した２つの抗体医薬について国内フェーズ１を開始したと発表した。
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