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日本てんかん協会　自動車運転による死傷事犯の罰則新設で法制審議会部会に要望書
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日本てんかん協会　自動車運転による死傷事犯の罰則新設で法制審議会部会に要望書

2013/01/23
社団法人日本てんかん協会（鶴井啓司会長）は１月15日付けで、自動車運転による死傷事犯の罰則新設に際して、悪質な運転の要件を「心身の状態により正常な運転が困難になる可能性が高いことを認識しながら運転をした場合」とするよう求める要望書を法制審議会刑事法（自動車運転に係る死傷事犯関係）部会の西田典之部会長宛に提出した。
大日本住友　抗生剤メロペンの１日用量６ｇに変更で承認申請　国内外GLに合わせ
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大日本住友　抗生剤メロペンの１日用量６ｇに変更で承認申請　国内外GLに合わせ

2013/01/23
大日本住友製薬は１月22日、カルバペネム系抗生物質製剤メロペン(一般名：メロペネム水和物)の日本での化膿性髄膜炎の適応症について、1日用量を現行の３ｇから６g（力価）に引き上げる一部変更承認申請を 行ったと発表した。
FDA　感染性胃腸炎の11病原菌検出の検査キットを承認
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FDA　感染性胃腸炎の11病原菌検出の検査キットを承認

2013/01/23
米食品医薬品局（FDA）は1月15日、感染性胃腸炎の病原菌であるカンピロバクター、病原性大腸菌O157、ノロウイルスなど11種類の細菌やウイルスなどを検出可能な多重核酸検査キット（multiplexed nucleic acid test）「xTAG Gastrointesitinal Pathogen Panel(GPP)」の販売を承認した。xTAG GPPは、米Luminex社（本社・テキサス州オースチン）による製造。
国立がんセンターとAZ　固形がんの新規経口分子標的薬で国際共同治験開始
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国立がんセンターとAZ　固形がんの新規経口分子標的薬で国際共同治験開始

2013/01/23
国立がん研究センターとアストラゼネカは１月22日、がん細胞の増殖に関わるとされるPIMウイルスキナーゼを阻害する経口剤として「AZD1208」の国際共同のフェーズ１を開始したと発表した。
バイエルと参天　滲出性AMD用薬アイリーア　発売１か月で2000人使用
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バイエルと参天　滲出性AMD用薬アイリーア　発売１か月で2000人使用

2013/01/22
バイエル薬品と参天製薬は1月21日、滲出性加齢黄斑変性に用いる眼科用VEGF阻害剤アイリーア（一般名：アフリベルセプト硝子体内注射液）の発売記者会見を都内で開き、2012年11月27日の発売開始から年末までの１か月あまりで同剤が2000人に使用されたことを明らかにした。
厚労省　小児の医薬品誤飲防止で注意喚起　精神薬ＯＤ錠を25錠飲んだケースも
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厚労省　小児の医薬品誤飲防止で注意喚起　精神薬ＯＤ錠を25錠飲んだケースも

2013/01/22
厚生労働省はこのほど、小児の医薬品の誤飲防止対策の徹底を求めて、都道府県や関係団体を通じて、医療機関や製薬企業に対する注意喚起を行った。
ロート製薬　全社員参加の100日間の健康増進プロジェクト　BMI値、ウェスト改善
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ロート製薬　全社員参加の100日間の健康増進プロジェクト　BMI値、ウェスト改善

2013/01/22
ロート製薬は、全従業員1464人が参加する100日間健康増進プロジェクトを実施し、このほどその結果概要を発表した。
FDA　　新規インフルエンザワクチンFlublokを承認
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FDA　　新規インフルエンザワクチンFlublokを承認

2013/01/22
米食品医薬品局（FDA）は1月16日、米Protein　Sciences　Corporation社（本社・コネチカット州メリデン）の、既存ワクチンのように鶏卵を使用するのではなく、昆虫細胞を使用して製造する季節性インフルエンザワクチンFlublokを承認した。
参天　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼剤タプロスミニ　承認取得
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参天　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼剤タプロスミニ　承認取得

2013/01/21
参天製薬は１月18日、防腐剤を含有しない緑内障・高眼圧症治療薬タプロスミニ点眼液0.0015％（一般名:タフルプロスト）の承認を11日付で取得したと発表した。
医師が勧める最も効果的な風邪予防法　第１位は「手洗い」　メドピア調査
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医師が勧める最も効果的な風邪予防法　第１位は「手洗い」　メドピア調査

2013/01/21
医師限定の会員サイト「Medpeer」（http://medpeer.jp）を運営するメドピアはこのほど、医師が最も効果的だと思う風邪の予防方法に関する調査結果をまとめた。
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