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【MixOnline】記事一覧２

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ノバルティス・12年通期業績　世界売上３％減　ディオバン特許切れ影響を最小化
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ノバルティス・12年通期業績　世界売上３％減　ディオバン特許切れ影響を最小化

2013/01/30
ノバルティスは１月23日、2012年通期業績が売上高566億7300万ドル（前期比３％減）、営業利益115億1100万ドル（同５％増）、純利益96億1800万ドル（同４％増）の減収増益になったと発表した。
米BMS・12年通期業績はプラビックスの特許切れで大幅減収
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米BMS・12年通期業績はプラビックスの特許切れで大幅減収

2013/01/30
ブリストル・ マイヤーズ　スクイブは1月24日、2012年通期業績が売上高176億2100万ドル（前期比17％減）、純利益25億100万ドル（同52％減）の大幅な減収減益になったと発表した。
佐藤製薬　タイロゲンをジェンザイムに承認承継　４月１日
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佐藤製薬　タイロゲンをジェンザイムに承認承継　４月１日

2013/01/30
佐藤製薬は１月29日、遺伝子組換えヒト型甲状腺刺激ホルモン製剤タイロゲン筋注用0.9mg（ヒトチロトピンアルファ遺伝子組換え）について、製造販売承認をジェンザイム・ジャパンに承継することで合意したと発表した。
国内CSO市場　12年C-MR数は3365人　10.8％増　日本CSO協会速報値
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国内CSO市場　12年C-MR数は3365人　10.8％増　日本CSO協会速報値

2013/01/29
日本CSO協会は１月28日、日本国内のCSO市場実態調査の速報値を発表した。
ＭＲ認定試験　合格者4185人、合格率81.3％
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ＭＲ認定試験　合格者4185人、合格率81.3％

2013/01/29
ＭＲ認定センターは１月28日、2012年12月９日に実施した第19回ＭＲ認定試験の結果を公表した。
FDA　NTDT患者にExjadeの適応追加を承認
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FDA　NTDT患者にExjadeの適応追加を承認

2013/01/29
米食品医薬品局（FDA）は1月23日、鉄過剰症治療薬Exjade(デフェラシロクス)について、10歳以上の患者における輸血非依存性サラセミア（NTDT）の適応追加を承認した。
【ASCO-GI】大腸がん　遺伝子発現の分子サブタイプが予後と化学療法反応性と関連
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【ASCO-GI】大腸がん　遺伝子発現の分子サブタイプが予後と化学療法反応性と関連

2013/01/29
遺伝子発現パターンに基づく新たな分類システムを活用することで、大腸がんの予後と化学療法反応性を予測できる可能性が示された。
Ｊ＆Ｊ・12年通期業績　増収最終増益は07年以来５年ぶり　レミケードなど好調
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Ｊ＆Ｊ・12年通期業績　増収最終増益は07年以来５年ぶり　レミケードなど好調

2013/01/29
ジョンソン・エンド・ジョンソンは１月22日、2012年通期業績が売上高672億2400万ドル（前期比3.4％増）、純利益が105億1400万ドル（同8.7％増）の増収増益になったと発表した。
武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナ　米国で単剤及び合剤の承認取得
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武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナ　米国で単剤及び合剤の承認取得

2013/01/29
武田薬品は１月26日、米国FDAから、２型糖尿病に用いるDPP-4阻害薬ネシーナ（一般名：アログリプチン）と、ネシーナの配合剤２剤の計３剤の承認を取得したと発表した。
協和発酵キリン　長期持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチムを年内申請予定
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協和発酵キリン　長期持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチムを年内申請予定

2013/01/28
協和発酵キリンは１月25日、がん化学療法による発熱性好中球減少症に用いるG-CSF製剤ペグフィルグラスチム（一般名、開発コード「KRN125」）について、悪性リンパ腫と乳がんを対象に行ったフェーズ３で有効性が確認されたと発表した。
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