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【MixOnline】記事一覧２

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NBIトップ人事　前ノバルティス営業本部長の青野氏が社長に就任へ　６月１日付
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NBIトップ人事　前ノバルティス営業本部長の青野氏が社長に就任へ　６月１日付

2012/05/02
ベーリンガーインゲルハイムジャパンは、医療用医薬品事業を手掛ける日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）の代表取締役社長に、青野吉晃・前ノバルティスファーマ営業本部長が６月１日付で就任するトップ人事を決めた。
英ＡＺ　ブレナンCEOが６月に退任　業績不振による引責辞任との見方も
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英ＡＺ　ブレナンCEOが６月に退任　業績不振による引責辞任との見方も

2012/05/02
英アストラゼネカは４月26日、デビッド・ブレナン最高経営責任者（CEO）が６月１日付で退任すると発表した。後任にはサイモン・ラウス最高財務責任者が就任予定。
先発ＭＲの活動と長期収載品の継続調剤との関係　薬剤師の49.5％が「関係あり」
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先発ＭＲの活動と長期収載品の継続調剤との関係　薬剤師の49.5％が「関係あり」

2012/04/27
先発品メーカーや先発ＭＲがどのような取組みをすれば、長期収載品を継続して調剤してくれるのか――。このような悩みに答えるためミクス編集部はこのほど、ネグジット総研の協力を得て薬剤師200人に意識調査を実施した。
第一三共・ＡＺ　ランマークでＭＲとＩＴフル活用　早期採用と適正使用を徹底
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第一三共・ＡＺ　ランマークでＭＲとＩＴフル活用　早期採用と適正使用を徹底

2012/04/27
第一三共とアストラゼネカは４月26日、がん骨転移を有するがん患者等の骨関連事象の発生を抑制するランマーク皮下注（一般名：デノスマブ遺伝子組換え）の発売記者説明会を都内で開催した。

武田薬品　FDA承認審査中の「SYR-322」　安全性追加データ必要に
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武田薬品　FDA承認審査中の「SYR-322」　安全性追加データ必要に

2012/04/27
PhRMA会員企業　295剤のワクチンを開発中
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PhRMA会員企業　295剤のワクチンを開発中

2012/04/27
米国研究製薬工業協会（PhRMA）の会員企業は、承認申請済みのものを含め合計295剤の予防・治療ワクチンを開発中であることが分かった。PhRMAが４月20日に公表した報告書で明らかになった。
一般名処方が急増　ロキソプロフェン、レバミピド、アムロジピンで多く　薬剤師調査
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一般名処方が急増　ロキソプロフェン、レバミピド、アムロジピンで多く　薬剤師調査

2012/04/26
薬剤師調査などを手掛けるネグジット総研は４月24日、2012年４月の調剤報酬改定以降に一般名処方が大幅に増加しているとの調査結果を発表した。
久光製薬　貼付型の爪白癬治療薬HTU-520　期待の効果得られず　フェーズ３で
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久光製薬　貼付型の爪白癬治療薬HTU-520　期待の効果得られず　フェーズ３で

2012/04/26
久光製薬は４月25日、爪白癬治療薬として開発している「HTU-520」（テルビナフィン塩酸塩 貼付剤）の国内フェーズ３の結果を発表した。
EMA　　糖尿病薬dapaglifrozinなど3製品に肯定的見解
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EMA　　糖尿病薬dapaglifrozinなど3製品に肯定的見解

2012/04/26
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、4月16－19日に開催した会合で2型糖尿病薬Forxiga（dapaglifrozin）など3製品に肯定的見解（承認勧告）を付与した。3
厚労省　DPP-4阻害薬、GLP-1受容体作動薬の添付文書の改訂指示　副作用追記で
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厚労省　DPP-4阻害薬、GLP-1受容体作動薬の添付文書の改訂指示　副作用追記で

2012/04/26
厚生労働省医薬食品局は４月24日付で、日本製薬団体連合会に発出した添付文書の「使用上の注意」の改訂指示通知の中で、新規糖尿病治療薬のDPP-4阻害薬５剤（１剤配合剤含む）、GLP-1受容体作動薬２剤について、新たに判明した副作用などを追記するよう求めた。
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