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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

国内後期開発品555品目を分析、抗がん剤が最多で全体の３割に　本誌調査
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国内後期開発品555品目を分析、抗がん剤が最多で全体の３割に　本誌調査

2011/06/30
本誌が製薬企業63社（内資42社、外資21社）の後期開発品555プロジェクトを調査、分析したところ、疾患別トップはがんで、全体の３割を占めていることが分かった。そのうち、開発中の分子標的薬が９がん腫で６割を超えるなど、開発が加速していることを裏づける結果となった。詳細はMONTHLYミクス７月号（７月１日発売）に掲載する。
独バイエル・フィビヒ医療用薬事業責任者 eディテールはMRの役割を上回らない
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独バイエル・フィビヒ医療用薬事業責任者 eディテールはMRの役割を上回らない

2011/06/30
独バイエルヘルスケア社の医療用医薬品事業責任者であるアンドレアス・フィビヒ氏が６月29日に来日し、大阪のバイエル薬品本社で専門誌・紙記者と会見した。
ライフサイエンス産業への税制措置が議会での複数法案の焦点に
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ライフサイエンス産業への税制措置が議会での複数法案の焦点に

2011/06/30
ライフサイエンス産業に対する優遇税制については議会に多数の理解を示す議員はいるが、その一層の具体化には、主要税制あるいは経済関連法制化への動きを待っている格好だ。
FDA's Advisory Meetings（6月27日）
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FDA's Advisory Meetings（6月27日）

2011/06/30
日本てんかん学会　厚労省に新規抗てんかん薬の単剤使用で適応症承認を要望
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日本てんかん学会　厚労省に新規抗てんかん薬の単剤使用で適応症承認を要望

2011/06/30
武田薬品　2型糖尿病治療薬・TAK-875のP２データを公表
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武田薬品　2型糖尿病治療薬・TAK-875のP２データを公表

2011/06/30
武田薬品は６月29日、100％子会社である武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州）が２型糖尿病治療薬「TAK-875」の安全性、忍用性、有効性を検討した臨床第2相試験（P2）の結果を米カルフォルニア州・サンディエゴで開催中の第71回米国糖尿病学会年次学術集会で報告したとプレスリリースで発表した。
2010年度日本市場　ＭＲ１人当たり生産性　トップは武田薬品　本誌調査
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2010年度日本市場　ＭＲ１人当たり生産性　トップは武田薬品　本誌調査

2011/06/29
ミクス編集部が2010年度のＭＲ１人当たり生産性を調べたところ、トップは前年度に引き続き武田薬品となった。
FDA　ESAの黒枠警告を改定　Hb値に応じた使用求める
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FDA　ESAの黒枠警告を改定　Hb値に応じた使用求める

2011/06/29
サノフィ　成長の軸は糖尿病領域　GE事業戦略は検討途上
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サノフィ　成長の軸は糖尿病領域　GE事業戦略は検討途上

2011/06/29
サノフィ・アベンティス日本法人のジェズ・モールディング社長は６月28日、都内で同社の成長戦略について記者会見し、11年～15年の成長をけん引する領域の１つに糖尿病を定め「糖尿病のトータルケアカンパニーを目指す」との方針を示した。
ファイザー　エスタブリッシュ医薬品事業　1000人体制で７月から本格始動
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ファイザー　エスタブリッシュ医薬品事業　1000人体制で７月から本格始動

2011/06/28
ファイザーは６月27日、長期収載品と後発品で構成する「エスタブリッシュ医薬品」の事業部門を７月から約1000人で組織し、エスタブリッシュ医薬品の情報提供活動をインターネットによるｅ-ディテーリングとＭＲの双方で積極的に展開していくと発表した。
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