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厚労省・薬事食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は６月23日、ピオグリタゾン（製品名：アクトス、ソニアス配合錠、メタクト配合錠、武田薬品、６月24日薬価収載予定の後発品）について、当面の対応として、膀胱がんのリスクについて、添付文書の使用上の注意に追記すると発表した。フランスや米国で実施された疫学研究データなどに基づいて判断した。

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アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA　最終判断を7月に持ち越し

2011/06/24

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処方薬数に占める後発品数割合23.5％　2.8ポイント増　2010年厚労省調査で

2011/06/24

厚生労働省は６月23日、レセプトをもとに医療内容を明らかにする2010年の「社会医療診療行為別調査」の結果概要を発表した。

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排尿障害治療薬パラプロスト　興和から陽進堂に製造販売承認を承継　７月１日付

2011/06/24

興和が製造販売し、興和創薬が販売している排尿障害治療薬パラプロスト配合カプセル（一般名：グルタミン酸・アラニン・アミノ酢酸配合剤カプセル）について、７月１日付で陽進堂に製造販売承認を承継する。

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Telaprevir ラベルのメリットで高い価格のデメリットを補う

2011/06/24

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アピキサバン　心房細動患者対象のP３でワルファリンへの非劣性示す

2011/06/24

米・ブリストル・マイヤーズスクイブと米・ファイザーは６月22日、ファクターⅩa阻害剤・アピキサバン（製品名：ELIQUIS）の心房細動患者を対象に脳卒中発症抑制効果を検討した、日本人を含む臨床第３相試験（P3）の結果から、同剤のワルファリンへの非劣性が証明されたと発表した。同剤は、２社による共同開発が行われており、欧米では2011年第3四半期の申請を目指すとしている。

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厚労省　ピオグリタゾン塩酸塩を含有する製剤の販売企業に「使用上の注意」改訂を指示

ESA静注に心筋梗塞巣縮小作用は認められず：REVEAL試験

原発事故の短期的および長期的な健康上のリスク

２型糖尿病合併高血圧では就寝前降圧薬服用が有用　MAPECスタディ・サブ解析

アクトス　膀胱がんリスクを使用上の注意に追記

アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA　最終判断を7月に持ち越し

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排尿障害治療薬パラプロスト　興和から陽進堂に製造販売承認を承継　７月１日付

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