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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

薬食審・第二部会　エポジンの「がん化学療法に伴う貧血」　「承認適切でない」
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薬食審・第二部会　エポジンの「がん化学療法に伴う貧血」　「承認適切でない」

2011/06/14
厚労省の薬食審医薬品第二部会は６月13日、中外製薬のエポジン注（一般名：エポエチンベータ遺伝子組換え）の効能に「がん化学療法に伴う貧血」を追加することについて審議し、「承認することは適切ではない」との結論をまとめた。
【解説】武田薬品の国際戦略　いま何が起こっているのか
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【解説】武田薬品の国際戦略　いま何が起こっているのか

2011/06/14
5月19日、スイスのナイコメッド社（本社・チューリッヒ、ハーカン・ビョークランド最高経営責任者）を96億ユーロ（約1兆1185億円）で買収すると発表した武田薬品。日本企業による海外企業買収では、07年のJTによる英ギャラハー買収（約2兆2000億円）、06年のソフトバンクによる英ボーダフォン日本法人の買収（約1兆9000億円）に次ぐ規模。大金を投じて捨て身の国際戦略強化に動き出した同社だが、その前途に黄色信号がともり始めている。
世界抗がん剤ランキング　トップへの長い道のり
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世界抗がん剤ランキング　トップへの長い道のり

2011/06/14
2010年の世界の抗がん剤市場の売上は支持療法を除外して、約540億ドル（IMSヘルス調べ）となった。医薬品業界にとっては、がん領域は重要なセグメントで、ロシュが170億ドルを売上、市場の31％を獲得、ノバルティスが61億ドル（シェア11％）で2番手につけている。

公衆衛生の失われた機会　メンソールに関するFDA諮問委員会
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公衆衛生の失われた機会　メンソールに関するFDA諮問委員会

2011/06/13
臨床試験における安全性報告改善のためのFDAの新規制
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臨床試験における安全性報告改善のためのFDAの新規制

2011/06/13
２型糖尿病のSBP降圧目標は130～135mmHgが適切か　メタ解析
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２型糖尿病のSBP降圧目標は130～135mmHgが適切か　メタ解析

2011/06/13
アクトスでPMDAがコメント 患者の判断で服用中止さけるべき
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アクトスでPMDAがコメント 患者の判断で服用中止さけるべき

2011/06/13
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は６月10日、アクトスのフランスにおける使用制限についてコメントを発表した。９日にフランス医薬品庁（Afssaps）がピオグリタゾン塩酸塩を有効成分とする医薬品の使用患者の膀胱がん発生リスクに関する疫学研究の結果を受け、新規処方をしないよう通達したことを受けたもの。PMDAは日本国内で同剤を使用している患者に対し、自らの判断で服用を中止したり、減量しないよう求め、主治医に相談するよう求めている。
後発品使用促進　医療機関に後発品ＯＫと変更不可の二極化傾向　薬価研調査
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後発品使用促進　医療機関に後発品ＯＫと変更不可の二極化傾向　薬価研調査

2011/06/13
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は６月10日、保険薬局での後発品使用状況に関する調査結果を発表した。
メディセオの名古屋ALC竣工、東名阪体制整う
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メディセオの名古屋ALC竣工、東名阪体制整う

2011/06/13
メディセオの名古屋ALC（エリア・ロジステゥクス・センター）が愛知県清洲市に竣工、報道陣に公開された。09年6月の神奈川ALC（横浜市）、10年3月の南大阪ALC（八尾市）に次ぐもので、東名阪の体制が整った。稼働は7月の予定だ。

EMA　6月20～23日にアクトスについて協議
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EMA　6月20～23日にアクトスについて協議

2011/06/13
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