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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

大塚製薬　女性のＭＲ経験者　医薬品事業初の執行役員に
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大塚製薬　女性のＭＲ経験者　医薬品事業初の執行役員に

2011/06/21
大塚製薬はこのほど、医薬品事業で同社初の女性執行役員２人を選任したと発表した。

田辺三菱　ロイター・メディカル・ニュースの無料閲覧アプリの提供開始
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田辺三菱　ロイター・メディカル・ニュースの無料閲覧アプリの提供開始

2011/06/21
田辺三菱製薬は６月20日、アップル社のiPhone／iPadで医療ニュースサービス「ロイター・メディカル・ニュース」を無料閲覧できるアプリケーションの提供を16日から開始したと発表した。
ＧＳＫ　中国の合弁会社GSKNBを完全子会社化
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ＧＳＫ　中国の合弁会社GSKNBを完全子会社化

2011/06/21
グラクソ・スミスクライン（GSK）はこのほど中国のShenzhen Neptunus Interlong Bio-Technique社との合弁企業Shenzhen GSK-Neptunus Biologicals Co. Ltd. （GSKNB）の発行済み株式の未保有分51％を2400万ポンド（約3900万ドル）で買い取り、完全子会社にすると発表した。

プラザキサカプセル　腎障害を有する高齢者への使用で“適正使用のお願い”
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プラザキサカプセル　腎障害を有する高齢者への使用で“適正使用のお願い”

2011/06/20
日本ベーリンガーインゲルハイムは６月17日、抗凝固薬・プラザキサカプセル75mg、110mg（一般名：ダビガトランエテキシラート）の市販後調査中に腎障害を有する高齢の患者において、重篤な出血性の副作用が報告されたことを受け、「適正使用のお願い」を発行した。
田辺三菱と日赤　分画製剤事業統合の検討へ　来年４月の非営利法人設立目指す
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田辺三菱と日赤　分画製剤事業統合の検討へ　来年４月の非営利法人設立目指す

2011/06/20
田辺三菱製薬と日本赤十字社は６月17日、両社の血漿分画製剤事業の統合に向け検討することで合意したと発表した。
企業主催の講演会　治療方針メイン・懇親会なし・小規模なら医師の９割容認
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企業主催の講演会　治療方針メイン・懇親会なし・小規模なら医師の９割容認

2011/06/20
エムスリーとシノベイトヘルスケアはこのほど、「東日本大震災による医療活動の変化に関する調査」をまとめた。
医薬品医療機器総合機構　米FDAのアクトスへの対応でコメント発表
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医薬品医療機器総合機構　米FDAのアクトスへの対応でコメント発表

2011/06/17
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は６月16日、米国FDAがアクトス（ピオグリタゾン）を1年以上使用した症例で、膀胱がんの発症リスクを増大させる可能性があるとの見解を公表したことを受け、コメントを発表した。

FDA　アクトスの使用上注意に膀胱がんのリスクを追記
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FDA　アクトスの使用上注意に膀胱がんのリスクを追記

2011/06/17
米国食品医薬品庁（FDA）は６月15日、２型糖尿病治療薬・アクトス（武田薬品、一般名：ピオグリタゾン）と同剤を含む薬剤について、ラベルの警告と使用上の注意に、「１年以上の服用と、膀胱がんのリスク増加との関連性がある可能性がある」旨を追記すると発表した。黒枠警告ではないものの、安全性情報が強化された形だ。
ＢＭＳのスプリセル　慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬で承認
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ＢＭＳのスプリセル　慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬で承認

2011/06/17
ブリストル・マイヤーズ（ＢＭＳ）と大塚製薬は６月16日、慢性骨髄性白血病治療薬スプリセル錠（一般名：ダサチニブ水和物）について、ファーストライン治療薬としての承認を取得したと発表した。
FDA　腎移植免疫抑制剤Nulojixを承認
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FDA　腎移植免疫抑制剤Nulojixを承認

2011/06/17
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