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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ヘルスケア産業プラットフォーム　「中間年改定廃止」を要請
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ヘルスケア産業プラットフォーム　「中間年改定廃止」を要請

2024/12/03
医薬関連労組で構成されるヘルスケア産業プラットフォームは12月２日、「中間年改定廃止」を求める要請書を厚生労働省の内山博之医薬産業振興・医療情報審議官に手渡した。
リジェネロン・ジャパン　本社を虎ノ門ヒルズステーションタワーに25年1月6日移転　「更なる成長の証」
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リジェネロン・ジャパン　本社を虎ノ門ヒルズステーションタワーに25年1月6日移転　「更なる成長の証」

2024/12/02
リジェネロン・ジャパンは、25年1月6日に本社を虎ノ門ヒルズステーションタワー（東京都港区）に移転する。
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」
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PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」

2024/12/02
PMDAワシントンD.C事務所が稼働を開始した。
政府　24年度補正予算案を閣議決定　創薬力強化、安定供給に442億円を計上
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政府　24年度補正予算案を閣議決定　創薬力強化、安定供給に442億円を計上

2024/12/02
政府は11月29日、2024年度補正予算案を閣議決定した。
ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」
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ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」

2024/12/02
ヤンセンファーマの二神聖子・固形腫瘍事業本部長は11月29日に開いた会見で、「ライブリバントで肺がん領域に参入した。当社の成長を加速させる重要な主力製品になる」と強調した。
経口中絶薬・メフィーゴ　要件満たせば中絶達成までの院内待機が不要に　厚労省とこども家庭庁が通知
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経口中絶薬・メフィーゴ　要件満たせば中絶達成までの院内待機が不要に　厚労省とこども家庭庁が通知

2024/12/02
経口中絶薬・メフィーゴパックの使用に際し、要件を満たす場合は中絶達成までの院内待機を不要とし、医師の許可を得て帰宅ができるようになった。
アルフレッサ ファーマ　経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請
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アルフレッサ ファーマ　経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請

2024/12/02
アルフレッサ ファーマは11月29日、経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補・アドレナリン（一般名）点鼻液の製造販売承認申請を行ったと発表した。
財政審建議　25年度薬価改定「実施」は既定路線　対象範囲0.625倍超でなく「全医薬品で実勢価改定を」
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財政審建議　25年度薬価改定「実施」は既定路線　対象範囲0.625倍超でなく「全医薬品で実勢価改定を」

2024/11/29
財務省の財政制度等審議会（十倉雅和会長・住友化学代表取締役会長）は11月29日、「令和７年度予算の編成等に関する建議」を取りまとめ、加藤勝信財務相に手渡した。
厚労省　医療用医薬品の製造販売業者に「安定供給体制管理責任者」設置を義務化　次期薬機法改正で
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厚労省　医療用医薬品の製造販売業者に「安定供給体制管理責任者」設置を義務化　次期薬機法改正で

2024/11/29
厚労省の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会は11月28日、医療用医薬品の製造販売業者の法令遵守体制として、「安定供給体制管理責任者（仮称）」の設置を薬機法上に義務付けることを了承した。
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ
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IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ

2024/11/29
IQVIAジャパンは11月28日のメディアセミナーで、国内特許品（新薬）市場の2029年度までの5年成長率は＋2.9％で、金額ベースで8.5兆円に達すると見通した。
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