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先天性プロテインＣ欠乏症治療薬・セプーロチンなど５製品を審議へ　２月22日の薬食審・第二部会で
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先天性プロテインＣ欠乏症治療薬・セプーロチンなど５製品を審議へ　２月22日の薬食審・第二部会で

2024/02/09
厚生労働省は２月22日に薬食審・医薬品第二部会を開き、武田薬品の先天性プロテインＣ欠乏症治療薬・セプーロチン静注用（一般名：乾燥濃縮人プロテインC）および後天性血友病Ａ治療薬・オビザー静注用（スソクトコグ アルファ（遺伝子組換え））など、新薬５製品の承認可否を審議する。
アステラス製薬　営業組織を4月に再編　セールス機能は2系統に集約　3月末のＭＲ退職を見据え新体制構築
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アステラス製薬　営業組織を4月に再編　セールス機能は2系統に集約　3月末のＭＲ退職を見据え新体制構築

2024/02/08
アステラス製薬は2月7日、新たな日本の営業組織を発表した。
製薬業界の生成ＡＩ活用　「検討段階から実装フェーズへ」　ペニシリン誕生に匹敵するインパクト　AWS
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製薬業界の生成ＡＩ活用　「検討段階から実装フェーズへ」　ペニシリン誕生に匹敵するインパクト　AWS

2024/02/08
アマゾン ウェブ サービス(AWS)ジャパンの益子直樹ヘルスケア＆ライフサイエンス部長は2月７日、メディア向けオンラインセッションで、製薬業界の生成ＡＩの利活用について、「検討段階から実装フェーズに変わった」と明かした。
中医協　答申書附帯意見を了承　薬価制度は「影響分析・検証」　「製薬業界の対応」踏まえ評価を検討
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中医協　答申書附帯意見を了承　薬価制度は「影響分析・検証」　「製薬業界の対応」踏まえ評価を検討

2024/02/08
中医協総会は２月７日、答申書附帯意見を了承し、2024年度診療報酬改定の議論を終えた。
協和キリン　24年研究開発費は1000億円、対売上21.1％　次世代戦略品・KHK4083の開発推進などで
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協和キリン　24年研究開発費は1000億円、対売上21.1％　次世代戦略品・KHK4083の開発推進などで

2024/02/08
協和キリンは２月７日、2024年に研究開発費として1000億円を投じると発表した。
参天製薬　地震被害の能登工場　３月中に全面再開の見通し
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参天製薬　地震被害の能登工場　３月中に全面再開の見通し

2024/02/08
参天製薬は2月７日、令和6年能登半島地震で被害を受けた能登工場について、３月中に全面再開できるとの見通しを明らかにした。
エーザイ・内藤景介常務　レカネマブの国内浸透に手応え　累計投与患者数は100人、24年度末に7000人に
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エーザイ・内藤景介常務　レカネマブの国内浸透に手応え　累計投与患者数は100人、24年度末に7000人に

2024/02/07
エーザイの内藤景介常務執行役グローバルADオフィサーは２月６日の2023年度第３四半期決算会見で、22年12月20日に発売したアルツハイマー病治療薬・レカネマブ（製品名：レケンビ）について、国内の投与患者数が約100人(2月５日時点)であることを明らかにした。
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議
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厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議

2024/02/07
厚労省は４月から、全医療用医薬品を対象に供給不足が起きた場合の供給状況を厚労省のホームページを通じて公表する。
日本の創薬力強化　米アカデミア・EBPと協業「米国VC投資の活用を」　元バイエル薬品会長・栄木氏
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日本の創薬力強化　米アカデミア・EBPと協業「米国VC投資の活用を」　元バイエル薬品会長・栄木氏

2024/02/07
元バイエル薬品会長の栄木憲和氏（EIKI CONSULTING,LLCプレジデント）は2月６日開催のIQVIAジャパンメディアセミナーで講演し、日本の創薬力強化に向けて、米国バイオクラスターのアカデミアやEBP（新興バイオファーマ）に対する研究開発投資を増やすべきと訴えた。
５種混合ワクチンの２製品　接種対象を「生後２か月から90か月まで」に　厚労省が添付文書改訂を指示
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５種混合ワクチンの２製品　接種対象を「生後２か月から90か月まで」に　厚労省が添付文書改訂を指示

2024/02/07
５種混合ワクチンのゴービックとクイントバックの２製品について、接種対象を「生後２か月から90か月までの間にある者」とするなど、添付文書が改訂された。
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