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官民対話　25年度予算編成に向け創薬力強化と薬価改定のあり方が論点　製薬業界「中間年改定廃止」訴え
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官民対話　25年度予算編成に向け創薬力強化と薬価改定のあり方が論点　製薬業界「中間年改定廃止」訴え

2024/11/22
「革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話」が11月21日、東京都内で開かれ、年末の予算編成で焦点となるイノベーション推進などをめぐり製「革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話」が11月21日、東京都内で開かれ、年末の予算編成で焦点となるイノベーション推進などをめぐり製薬業界から意見を聞いた薬業界から意見を聞いた。
協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う
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協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う

2024/11/22
協和キリンは11月21日、米国のバイオ医薬品企業、Kura Oncologyとの間で、急性骨髄性白血病（AML）治療薬候補・ziftomenibの開発と販売について、グローバルでの戦略的提携契約を締結したと発表した。
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か
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米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か

2024/11/22
米トランプ次期大統領が、保健福祉省（HHS）長官にRobert F Kennedy Jr.氏を指名したことを受け、PhRMA（米国研究製薬工業協会）とBIO（米国バイオテクノロジーイノベーション協会＝旧米国バイオ産業協会）は11月14日、会長声明を発表した。
インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ
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インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ

2024/11/21
インフルエンザ罹患患者に対する抗ウイルス薬の処方率が11月11日の週に80％を超えたことがわかった。
日医・松本会長　財政審のOTC類似薬の保険給付見直し「容認する余地は微塵もない」 中間年改定は対象絞るべき
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日医・松本会長　財政審のOTC類似薬の保険給付見直し「容認する余地は微塵もない」 中間年改定は対象絞るべき

2024/11/21
日本医師会の松本吉郎会長は11月20日の定例会見で、財務省が財政制度等審議会財政制度分科会で、OTC類似薬の保険給付見直しを主張したことについて、「国民皆保険制度の理念を形骸化させるものであり、容認する余地など微塵もない」と語気を強めた。
新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定
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新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定

2024/11/21
新薬17製品が11月20日に薬価収載された。
NPhA　「薬価中間年改定の廃止に関する要望書」を厚労相宛てに提出　地域医療体制への影響にも言及
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NPhA　「薬価中間年改定の廃止に関する要望書」を厚労相宛てに提出　地域医療体制への影響にも言及

2024/11/21
日本保険薬局協会（NPhA）の三木田慎也会長は11月20日、「薬価制度における中間年改定の廃止に関する要望書」を福岡厚労相宛てに提出した。
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に
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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に

2024/11/21
ヤンセンファーマは11月20日、GPRC5D及びCD3を標的とするＴ細胞リダイレクト二重特異性抗体・トアルクエタマブについて、再発又は難治性の多発骨髄腫を対象疾患に承認申請したと発表した。
武田薬品　米バイテク企業・アロイ社とiPS細胞由来CAR-T細胞プラットフォームの開発で契約締結
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武田薬品　米バイテク企業・アロイ社とiPS細胞由来CAR-T細胞プラットフォームの開発で契約締結

2024/11/21
武田薬品は11月20日、米国ボストンに本社を構えるバイテク企業・アロイ・セラピューティクス社と細胞治療プラットフォームの開発に関する提携およびライセンス契約を締結したと発表した。
ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇
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ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇

2024/11/20
血行促進・皮膚保湿剤・ヒルドイドの後発品シェアが10月に80％となり、９月から18ポイント（pt）アップしたことがわかった。
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