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【MixOnline】記事一覧２

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神戸大・古和教授　早期AD薬・ケサンラ「早期投与完了で患者負担軽減も」　アミロイドβ完全除去の可能性
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神戸大・古和教授　早期AD薬・ケサンラ「早期投与完了で患者負担軽減も」　アミロイドβ完全除去の可能性

2024/10/30
神戸大大学院保健学研究科リハビリテーション科学領域の古和久朋教授は10月29日、日本イーライリリー主催のメディアセミナーで講演し、早期アルツハイマー病治療薬・ケサンラ（一般名：ドナネマブ）について、早期に投与を完了できる可能性があるとして、「患者さんの負担軽減につながる、あるいは患者さんと医療関係者の間で共通した目標を持つことができる」とメリットを強調した。
大塚HD　協業企業に再生可能エネルギーを供給　サプライチェーン全体のカーボンニュートラル実現へ
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大塚HD　協業企業に再生可能エネルギーを供給　サプライチェーン全体のカーボンニュートラル実現へ

2024/10/30
大塚ホールディングス（ＨＤ）は10月29日、サプライチェーン全体でのカーボンニュートラル実現を目指し、ビジネスパートナーへの再生可能エネルギーの供給を開始したと発表した。
塩野義製薬・手代木社長　「３期連続で過去最高売上高、営業利益を更新」　不眠症治療薬・上市に期待
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塩野義製薬・手代木社長　「３期連続で過去最高売上高、営業利益を更新」　不眠症治療薬・上市に期待

2024/10/29
塩野義製薬の手代木功代表取締役会長兼社長CEOは10月28日の2024年度第2四半期決算説明会で、24年度業績について「3期連続で過去最高の売上高、営業利益を更新する」との見通しを示した。
アステラス製薬　GAを伴うAMDの治療薬として開発中の補体因子C5阻害剤　EMAの販売承認申請取下げ
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アステラス製薬　GAを伴うAMDの治療薬として開発中の補体因子C5阻害剤　EMAの販売承認申請取下げ

2024/10/29
アステラス製薬は10月28日、地図状萎縮（GA）を伴う加齢黄斑変性治療薬として開発中の補体因子C5阻害剤（ACP）について、欧州医薬品庁（EMA）に提出していた販売承認申請を取り下げると発表した。
ノボ ノルディスクファーマ　愛知県春日井市と肥満症対策の包括連携協定を締結　特定健診で受診勧奨
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ノボ ノルディスクファーマ　愛知県春日井市と肥満症対策の包括連携協定を締結　特定健診で受診勧奨

2024/10/29
ノボ ノルディスクファーマは10月23日、愛知県春日井市と「肥満症対策を通じた健康寿命延伸に向けた取り組みに関する包括連携協定」を締結した。
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告
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欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告

2024/10/29
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、10月14～17日に開かれ、Novo Nordisk A/S 社の血友病AおよびB治療薬Alhemo（コンシズマブ）など新薬６品目について承認勧告を行った。
ワクチンの“正しい情報”　産官学連携した発信必要　デマ情報のSNS拡散に対応へ　学会合同・緊急企画
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ワクチンの“正しい情報”　産官学連携した発信必要　デマ情報のSNS拡散に対応へ　学会合同・緊急企画

2024/10/28
日本ワクチン学会と日本臨床ウイルス学会の合同学術集会が10月27日、名古屋市で開催され、「ワクチンを正しく理解する」との緊急企画が行われた。
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を
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厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を

2024/10/28
厚生労働省の医政局研究開発政策課と医薬局医薬品審査管理課は10月25日、ドラッグ・ロス品目について、「仮に医薬品の開発要請がなされた場合に開発が困難である特段の事情がある等の特段の意見がある場合」は連絡するよう、周知する事務連絡を発出した。
アッヴィ　新社長にティアゴ・カンポス ロドリゲス氏　11月１日付
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アッヴィ　新社長にティアゴ・カンポス ロドリゲス氏　11月１日付

2024/10/28
アッヴィ合同会社は10月25日、新社長にティアゴ・カンポス ロドリゲス氏が就任すると発表した。
塩野義製薬とUBE　新規抗RSウイルス薬候補「S-337395」で米FDAからファストトラック指定を受領
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塩野義製薬とUBE　新規抗RSウイルス薬候補「S-337395」で米FDAからファストトラック指定を受領

2024/10/28
塩野義製薬とUBEは10月24日、新規抗RSウイルス薬候補（開発番号：S-337395）について、FDAよりファストトラック指定を受領したと発表した。
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