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中医協診療側・森委員　「経営効率は医療提供の質や医療安全の担保が前提」　コクミン不祥事でクギ

中医協診療側・森委員　「経営効率は医療提供の質や医療安全の担保が前提」　コクミン不祥事でクギ

2026/03/12

診療側の森昌平委員（日本薬剤師会副会長）は３月11日の中医協総会で、保険薬局での不祥事について発言し、「経営効率の向上の前に、常に医療提供の質や医療安全の担保が前提として存在しており、これが何よりも重要だ薬局関係者においては、肝に銘じていただきたい」とクギを刺した。

成長戦略会議「世界直行型」開発実現に施策パッケージ　ファーストインクラス・ベストインクラス創出へ

成長戦略会議「世界直行型」開発実現に施策パッケージ　ファーストインクラス・ベストインクラス創出へ

2026/03/11

政府は３月10日に開いた日本成長戦略会議で、危機管理投資・成長投資を行うと位置付けた17分野で、優先的に投資する61製品・技術を選定した。

【グローバル企業2025年決算トピックス　その３】サノフィ BMSノボノルディスク GSK

【グローバル企業2025年決算トピックス　その３】サノフィ BMSノボノルディスク GSK

2026/03/11

外資製薬企業の25年医療用医薬品売上高上位各社の決算概況を紹介する第3回目は、９位～12位のサノフィ、ブリストルマイヤーズスクイブ（BMS）、ノボノルディスク、グラクソ・スミスクライン（GSK）を取り上げる。

第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許係争　勝訴で終結

第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許係争　勝訴で終結

2026/03/11

第一三共は３月10日、同社の抗体薬物複合体（ADC）技術をめぐり米Seagen社が提起した特許侵害訴訟の控訴審判決に対し、Seagen社が期限までに不服申し立て手続きを行わなかったことから、Seagen社との特許係争は終結したと発表した。

厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認

厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認

2026/03/11

厚生労働省は３月10日、東和薬品の後発品２成分４品目を承認した。

バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し

バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し

2026/03/11

久光製薬は3月10日、バイエル薬品のヤーズフレックス配合錠とヤーズ配合錠のオーソライズド・ジェネリック（AG）について、同日から情報提供を開始した。

長期収載品の選定療養　776品目、50％超の薬価引下げは13品目　引下げスピードが加速

長期収載品の選定療養　776品目、50％超の薬価引下げは13品目　引下げスピードが加速

2026/03/10

厚労省は４月１日から適用される長期収載品の選定療養の対象品目のリストを公表した。

エーザイのタズベリク　仏・Ipsen社が全地域、全適応で販売中止　血液系二次悪性腫瘍のリスクで

エーザイのタズベリク　仏・Ipsen社が全地域、全適応で販売中止　血液系二次悪性腫瘍のリスクで

2026/03/10

エーザイは３月９日、抗がん剤・タズベリク（一般名：タゼメトスタット）について日本以外の市場で開発・商業化の権利を有する仏・Ipsen 社が全ての市場、全ての適応症での販売を自主的に中止すると発表した。

再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承

再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承

2026/03/10

厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は３月９日、ノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療薬・ゾルゲンスマの髄腔内投与製剤（ゾルゲンスマ髄注）など再生医療等製品３製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。

自民・社保調査会　給付付き税額控除の議論スタート　制度設計、財源、社会保障費に懸念の声も

自民・社保調査会　給付付き税額控除の議論スタート　制度設計、財源、社会保障費に懸念の声も

2026/03/10

自民党社会保障制度調査会（田村憲久会長）は3月9日、社会保障国民会議で焦点とされる給付付き税額控除の制度設計に向けた議論をスタートさせた。

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