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モデルナ　12歳以上用のオミクロン株LP.8.1対応新型コロナワクチン・スパイクバックスを発売
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モデルナ　12歳以上用のオミクロン株LP.8.1対応新型コロナワクチン・スパイクバックスを発売

2025/09/24
モデルナ・ジャパンは９月22日、オミクロン株JN.1系統の変異株LP.8.1に対応した新型コロナワクチン・スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用を発売した。
【World Topics】米国内で広がる医療AIの活用　医師の働き方を改善　一方で規制と倫理の課題が迫る
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【World Topics】米国内で広がる医療AIの活用　医師の働き方を改善　一方で規制と倫理の課題が迫る

2025/09/22
米医療IT企業Athenahealthは、米国の医師約1000人を対象に仕事の満足度やAIの利用状況に関する調査結果「2025 Physician Sentiment Survey (PSS)」を公表した。
武田薬品　VELA社の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の大西洋横断輸送で事業提携　2026年後半から実施
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武田薬品　VELA社の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の大西洋横断輸送で事業提携　2026年後半から実施

2025/09/22
武田薬品は9月19日、VELA Transport社（本社・フランス）の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の輸送を欧州・米国間で2026年後半から実施すると発表した。
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど
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厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど

2025/09/22
厚生労働省は９月19日、新有効成分含有医薬品12製品を承認した。
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に
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厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に

2025/09/22
厚生労働省は９月19日、16製品の適応追加や用法追加などを承認した。
富士フイルム子会社のバイオCDMO　アルジェニクスとの製造契約を米国に拡大　迅速な技術移管を実現
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富士フイルム子会社のバイオCDMO　アルジェニクスとの製造契約を米国に拡大　迅速な技術移管を実現

2025/09/22
富士フイルム子会社でバイオ医薬品のCDMOであるFUJIFILM Biotechnologies（フジフイルム・バイオテクノロジーズ）は９月19日、アルジェニクスとの間で抗体医薬品の製造に関する新たな契約を締結したと発表した。
アラガン・エステティックス　A型ボツリヌス毒素製剤、咬筋膨隆の適応追加を申請
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アラガン・エステティックス　A型ボツリヌス毒素製剤、咬筋膨隆の適応追加を申請

2025/09/22
アッヴィグループで美容医療領域を手掛けるアラガン・エステティックスは９月19日、A型ボツリヌス毒素製剤について、成人の咬筋膨隆の適応追加を承認申請したと発表した。
エスエス製薬　企業向けメンタリングプログラムの提供開始　女性のマインドセットに訴え
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エスエス製薬　企業向けメンタリングプログラムの提供開始　女性のマインドセットに訴え

2025/09/19
エスエス製薬は、企業向けメンタリングプログラム「BeliEVE Mentoring Program」の提供を開始した。
サンバイオ　再生細胞薬アクーゴ脳内移植用注の米国開発でFDAと試験デザインに合意
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サンバイオ　再生細胞薬アクーゴ脳内移植用注の米国開発でFDAと試験デザインに合意

2025/09/19
サンバイオの森敬太代表取締役社長は9月18日の2026年１月期第２四半期（中間期）決算説明会で、脳の再生細胞薬・アクーゴ脳内移植用注の米国開発について、FDAと慢性期の外傷性脳損傷（TBI）を対象とした第3相試験の試験デザインに合意したと発表した。
国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」
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国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」

2025/09/19
国立循環器病研究センターの猪原匡史副院長・脳神経内科部長は９月18日、日本イーライリリー主催のケサンラの最新使用法に関するメディアセミナーで講演した。
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