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サンバイオ　アクーゴ（SB623） 第3回製造で「予定通り収量確保」　基準適合なら出荷解除の一変申請へ
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サンバイオ　アクーゴ（SB623） 第3回製造で「予定通り収量確保」　基準適合なら出荷解除の一変申請へ

2025/04/21
サンバイオは4月18日、再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（バンデフィテムセル、SB623）の第3回の製造の収量について「予定通り確保することができた」と発表した。
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承
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国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承

2025/04/21
厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は４月18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する国内初の遺伝子治療薬・エレビジス点滴静注など再生医療等製品２製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
UCB　抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売　一時的に経口投与できない患者への代替療法
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UCB　抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売　一時的に経口投与できない患者への代替療法

2025/04/21
ユーシービージャパンは４月17日、部分発作を適応とする抗てんかん薬・ブリィビアクト静注25mg（一般名：ブリーバラセタム）を発売した。
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」
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セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」

2025/04/21
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンは4月18日、日本化薬が製造販売するバイオシミラー２製品３品目について製造販売承認を承継したと発表した。
アステラス製薬　コマーシャル・MA統合で「ローカル・ブランド・チーム」設置　MR・MSL連携も4倍増
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アステラス製薬　コマーシャル・MA統合で「ローカル・ブランド・チーム」設置　MR・MSL連携も4倍増

2025/04/18
アステラス製薬の河野順・日本コマーシャルヘッド（担当役員）は4月17日、本誌取材に応じ、コマーシャルとメディカル（MA）部門の独立性を維持して協働する「ローカル・ブランド・チーム」への権限移譲を進めていると明かした。
ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」　日本は「戦略的優先地域」
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ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」　日本は「戦略的優先地域」

2025/04/18
ノバルティス ファーマのジョンポール・プリシーノ代表取締役社長は４月18日、就任後初の会見に臨み、「日本で、基礎研究から発売され、供給、患者さんの下に届くまで、イノベーションのエコシステム全体に貢献する」と表明した。
バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援事業に参入　新たな収益の柱に育成　新中計を策定
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バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援事業に参入　新たな収益の柱に育成　新中計を策定

2025/04/18
バイタルケーエスケー・ホールディングス（HD）は４月17日、2025～27年度の３カ年の中期経営計画を策定し、国内未承認薬の導入支援事業に参入すると発表した。
スズケン　女性の低体重・低栄養症候群の認知・理解促進を支援　情報発信のWEBサイト開設など
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スズケン　女性の低体重・低栄養症候群の認知・理解促進を支援　情報発信のWEBサイト開設など

2025/04/18
スズケンは4月17日、女性の低体重・低栄養症候群（FUS）の認知・理解促進に向けた支援を開始したと発表した。
合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で
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合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で

2025/04/18
厚生労働省は４月25日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、あすか製薬の国内初となる合成黄体ホルモン（プロゲスチン）単剤の経口避妊薬・スリンダ錠28（一般名：ドロスピレノン）など新薬３製品の承認の可否を審議する。
ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に
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ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に

2025/04/17
ギリアド・サイエンシズのケネット・ブライスティング代表取締役社長は4月16日の年次記者会見で、2024年の売上高が前年比14％増の1485億円に上ったと明らかにした。
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