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【MixOnline】記事一覧２

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アキュリスファーマ　てんかん発作への経鼻投与スプレー製剤の開発・上市等で総額28億円を資金調達
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アキュリスファーマ　てんかん発作への経鼻投与スプレー製剤の開発・上市等で総額28億円を資金調達

2022/03/29
アキュリスファーマ（綱場一成代表取締役社長兼CEO）は3月28日、総額28億円の資金調達（シリーズＢ）を実施したと発表した。
三井物産　米TriNetX社とグローバル医療データサービス事業で協業契約締結　治験効率化やデータ分析等
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三井物産　米TriNetX社とグローバル医療データサービス事業で協業契約締結　治験効率化やデータ分析等

2022/03/29
三井物産は3月28日、米・TriNetX,LLC社（本社・マサチューセッツ州）と匿名化した電子カルテ情報を活用したグローバル医療データサービス事業で協業契約を締結したと発表した。
大鵬薬品　アレルギー性疾患治療剤アイピーディカプセル50を自主回収（クラスⅡ）
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大鵬薬品　アレルギー性疾患治療剤アイピーディカプセル50を自主回収（クラスⅡ）

2022/03/29
大鵬薬品は3月28日、アレルギー性疾患治療剤アイピーディカプセル50について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
日医・中川会長　リフィル処方導入で「医師の説明責任は増す」　医師と患者の信頼関係構築で
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日医・中川会長　リフィル処方導入で「医師の説明責任は増す」　医師と患者の信頼関係構築で

2022/03/28
日本医師会の中川俊男会長は３月27日に開かれた臨時代議員会で、22年度診療報酬改定で導入されたリフィル処方箋について、「患者さんからリフィル処方を希望されることもあるかもしれないが、日本医師会は、定期的な医学管理の重要性をしっかりと国民にご理解いただくように努める」と述べた。
日医・宮川常任理事　医薬品の安定供給「患者の生命にかかわる安全保障として業界全体が取り組むべき」
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日医・宮川常任理事　医薬品の安定供給「患者の生命にかかわる安全保障として業界全体が取り組むべき」

2022/03/28
日本医師会の宮川政昭常任理事は３月27日の臨時代議員会で、後発品を中心とした医薬品の安定供給について、「後発品をはじめとした供給不足は製造の不備のあった企業に限られた問題ではない。患者の生命、健康にかかわる安全保障の問題として医薬品業界すべてが取り組むべき問題と考えている」と述べた。
厚労省・中井医薬安全対策課長　ＭＲは市販後の情報収集で“育薬”に貢献　アンメット時代で役割変わる！
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厚労省・中井医薬安全対策課長　ＭＲは市販後の情報収集で“育薬”に貢献　アンメット時代で役割変わる！

2022/03/28
厚労省医薬・生活衛生局の中井清人医薬安全対策課長は3月25日、ヘルスケア産業プラットフォーム主催のWebセミナーで講演し、条件付早期承認や特例承認など薬事承認制度が変わる中で、「ＭＲは市販後の情報収集の役割に期待したい。一つの見解として、“育薬”に貢献を賜りたい」とエールを送った。
製薬協・田中常務理事　ＭＲに安全性重視の「適正使用推進説明会」実施求む　会社動かしてこそ舵切れる
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製薬協・田中常務理事　ＭＲに安全性重視の「適正使用推進説明会」実施求む　会社動かしてこそ舵切れる

2022/03/28
製薬協の田中徳雄常務理事は3月25日のヘルスケア産業プラットフォーム主催のセミナーで講演し、安全性を重視した「適正使用推進説明会」の実施を改めてＭＲに求めた。
塩野義製薬　経口新型コロナ薬・S-217622　日本政府が承認後100万人分購入で基本合意
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塩野義製薬　経口新型コロナ薬・S-217622　日本政府が承認後100万人分購入で基本合意

2022/03/28
塩野義製薬は３月25日、承認申請中の経口新型コロナ治療薬・S-217622（開発コード）について、日本政府が承認後速やかに100万人分を購入するとの基本合意を厚労省と締結したと発表した。
元日本医学会会長の高久史麿氏が死去　ＭＲの資格制度化に尽力　直前まで認定制度改革の議論に携わる
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元日本医学会会長の高久史麿氏が死去　ＭＲの資格制度化に尽力　直前まで認定制度改革の議論に携わる

2022/03/28
元日本医学会会長の高久史麿氏が3月24日死去した。
田無薬品　ＡＩを使用した「OkusuriAI鑑査システム」をゲルテック社と共同開発　4月20日から販売へ
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田無薬品　ＡＩを使用した「OkusuriAI鑑査システム」をゲルテック社と共同開発　4月20日から販売へ

2022/03/28
田無薬品は3月26日、ＡＩを使用した「OkusuriAI鑑査システム」をゲルテック社と共同開発したと発表した。
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