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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
政府協議会 ワクチンの開発・生産体制強化の提言了承 政府の開発主導「不可欠」 ワクチン買上げも
2021/05/26
政府の医薬品開発協議会は5月25日、国内でワクチンの迅速な開発・供給を可能にするための「ワクチン開発・生産体制強化に関する提言」をまとめた。
ニュース
IQVIA 新興バイオ企業を日本・アジア太平洋地域で活動支援 「IQVIA Biotech」がソリューション提供
2021/05/26
IQVIAは5月25日、バイオ医薬品企業やバイオテクノロジー企業に特化した医薬品開発専門チーム「IQVIA Biotech」が日本とアジア太平洋地域(JAPAC)での活動を開始したと発表した。
ニュース
旭化成・小堀社長 ヘルスケア領域へのリソース投入を加速 「BD・M&Aが重要ツール」
2021/05/26
旭化成の小堀秀毅社長は5月25日、経営説明会「“Cs+ for Tomorrow 2021”の進捗」に臨み、グループの経営のリソースをヘルスケア領域に優先投入する方針を明示した。
ニュース
アストラゼネカ 大阪府とコロナ禍のがん検診を啓発
2021/05/26
アストラゼネカは5月24日、大阪府(健康づくり課)と「がん検診受診」の重要性に対する啓発活動を展開すると発表した。
ニュース
東邦HD 濱田会長が退任 取締役最高顧問就任へ 独禁法違反容疑重く受止め「職を辞したい」と申し入れ
2021/05/25
東邦ホールディングス(HD)は5月25日、濱田矩男代表取締会長が退任し、取締役最高顧問に就任するとの役員人事を発表した。
ニュース
薬食審・再生医療等製品部会 がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承
2021/05/25
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は5月24日、再生医療等製品2製品の承認可否を審議し、第一三共のがん治療用ウイルス「デリタクト注」(一般名:テセルパツレブ)は条件及び期限付き(7年間)承認とすることで了承された。
ニュース
ヤンセンファーマ 1回接種型新型コロナワクチン 日本で承認申請
2021/05/25
ジョンソン・エンド・ジョンソンは5月24日、医薬品部門のヤンセンファーマが18 歳以上を対象に開発中の1回接種型の新型コロナウイルス感染症予防ワクチン「JNJ-78436735」(開発コード)について、日本で承認申請したと発表した。
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東和薬品 京大、ヘルステック研究所と「服薬支援ツール」を用いた実証実験で共同研究契約を締結
2021/05/25
東和薬品は5月24日、京都大学、ヘルステック研究所と服薬⽀援ツールを用いた実証実験に関する共同研究契約を締結したと発表した。
ニュース
米FDA NSCLC治療薬Rybrevantを承認
2021/05/25
米食品医薬品局(FDA)は5月21日、ヤンセンファーマシューティカル社の抗体医薬Rybrevant(アミバンタマブ‐vmjw)について、EGFRのエクソン20挿入変異を伴う局所進行もしくは転移非小細胞肺がん(NSCLC)の適応で承認した。
ニュース
ノバルティス ファーマ 多発性硬化症治療薬ケシンプタ皮下注を発売
2021/05/25
ノバルティス ファーマは5月24日、多発性硬化症治療薬ケシンプタ皮下注(一般名:オファツムマブ)を発売した。
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