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【MixOnline】記事一覧２

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英国　新型コロナワクチンを緊急使用許可　米ファイザーと独BioNTech
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英国　新型コロナワクチンを緊急使用許可　米ファイザーと独BioNTech

2020/12/04
厚労省・井内医療課長　21年度薬価中間年改定「財政当局と協議、決定」　支払側・カテゴリー別データ要求
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厚労省・井内医療課長　21年度薬価中間年改定「財政当局と協議、決定」　支払側・カテゴリー別データ要求

2020/12/03
日医・中川会長　21年度薬価改定の財源「有効に活用を」
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日医・中川会長　21年度薬価改定の財源「有効に活用を」

2020/12/03
薬食審・第一部会　新薬９製品の承認了承　片頭痛で初の抗体製剤など
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薬食審・第一部会　新薬９製品の承認了承　片頭痛で初の抗体製剤など

2020/12/03
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は12月２日、新薬９製品の承認を了承した。
中外製薬　営業関連データを統合・ＡＩ解析　顧客に見合うソリューションを提案　ＭＲの行動変容も
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中外製薬　営業関連データを統合・ＡＩ解析　顧客に見合うソリューションを提案　ＭＲの行動変容も

2020/12/03
中外製薬は12月2日、「デジタル戦略説明会」を開催した。
国民医療推進協議会　後期高齢者の患者負担割合で決議「慎重に対応を」
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国民医療推進協議会　後期高齢者の患者負担割合で決議「慎重に対応を」

2020/12/03
第15回国民医療推進協議会総会が12月2日、テレビ会議システムを通じて開催され、後期高齢者の患者負担割合の引き上げについて「慎重に対応するよう、強く要望する」との決議文を採択した。
ヤンセン　ダラツムマブ皮下注製剤　指定難病の「全身性ALアミロイドーシス」を承認申請
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ヤンセン　ダラツムマブ皮下注製剤　指定難病の「全身性ALアミロイドーシス」を承認申請

2020/12/03
ヤンセンファーマは12月２日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体・ダラツムマブ皮下注製剤について、全身性ALアミロイドーシスについて承認申請を行ったと発表した。
【速報】20年９月薬価本調査　平均乖離率約8.0％　18年、19年と同水準で改定範囲の議論加速
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【速報】20年９月薬価本調査

平均乖離率約8.0％　18年、19年と同水準で改定範囲の議論加速

2020/12/02
厚労省は12月２日午前の中医協薬価専門部会に、平均乖離率が約8.0％（薬価と市場実勢価格との差）との薬価本調査（2020年９月取引分）の速報値を示した。
【速報】後発品の数量シェア　20年9月時点で約78.3％
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【速報】後発品の数量シェア　20年9月時点で約78.3％

2020/12/02
厚生労働省は12月２日の中医協薬価専門部会に、2020年９月時点の後発品数量シェアが約78.3％だったと報告した。
６月初収載の後発品　セレコキシブ、エゼチミブ、デュタステリド　10月末に数量シェア80％に到達
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６月初収載の後発品　セレコキシブ、エゼチミブ、デュタステリド　10月末に数量シェア80％に到達

2020/12/02
2020年６月に初めて後発医薬品が登場した消炎鎮痛薬セレコキシブや高脂血症治療薬エゼチミブといった大型品の後発品の数量シェアが、10月末時点でそれぞれ80％に達したことがわかった。
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