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ユーシービーと第一三共　ビムパットに「てんかん患者の強直間代発作に対する併用療法」を追加申請
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ユーシービーと第一三共　ビムパットに「てんかん患者の強直間代発作に対する併用療法」を追加申請

2020/02/28
ユーシービージャパンと第一三共は2月27日、抗てんかん剤・ビムパット(一般名:ラコサミド)について、「てんかん患者の強直間代発作に対する併用療法」の効能・効果を追加する承認申請を行ったと発表した。
日本たばこ産業　新型コロナ感染症対策で「在宅勤務」を基本　国内外出張の原則中止
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日本たばこ産業　新型コロナ感染症対策で「在宅勤務」を基本　国内外出張の原則中止

2020/02/28
日本たばこ産業は2月27日、新型コロナウイルスの感染症への対応として、やむを得ない場合を除き「在宅勤務」を基本とする方針を決めた。
ノボ　週１回投与製剤のソマプシタンを国内申請　重症成人成長ホルモン分泌不全症で
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ノボ　週１回投与製剤のソマプシタンを国内申請　重症成人成長ホルモン分泌不全症で

2020/02/28
ノボノルディスクファーマは２月27日、週１回投与のヒト成長ホルモンのソマプシタンについて、重症成人成長ホルモン分泌不全症の適応で製造販売承認申請を行ったと発表した。
EFPIA　新型コロナウイルス感染症への対応で声明
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EFPIA　新型コロナウイルス感染症への対応で声明

2020/02/28
薬食審・再生医療等製品部会　SMA遺伝子療法ゾルゲンスマの承認了承　米国価格は２億3000万円
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薬食審・再生医療等製品部会　SMA遺伝子療法ゾルゲンスマの承認了承　米国価格は２億3000万円

2020/02/27
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は２月26日、ノバルティスファーマが承認申請した脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子置換療法のゾルゲンスマ（一般名：オナセムノゲン アベパルボベク、開発コード：AVXS-101）を承認することを了承した。
薬食審・第二部会　新薬７製品の承認了承　乳がん治療に用いる抗体薬物複合体エンハーツなど
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薬食審・第二部会　新薬７製品の承認了承　乳がん治療に用いる抗体薬物複合体エンハーツなど

2020/02/27
厚生労働省は２月26日、薬食審医薬品第二部会を開き、新薬７製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
Hibワクチン・アクトヒブの供給遅延解消へ　３月に57万本供給予定　前年同月から倍増
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Hibワクチン・アクトヒブの供給遅延解消へ　３月に57万本供給予定　前年同月から倍増

2020/02/27
厚生労働省は２月26日までに、供給遅延の状況にあるインフルエンザ菌b型（Hib）感染症の定期予防接種に使用されるアクトヒブ（一般名：乾燥ヘモフィルスb型ワクチン（破傷風トキソイド結合体））について、「製造販売業者（＝サノフィ）による調査等が完了し、アクトヒブの供給遅延が解消されることになった」との通知を発出した。
日医　医療機関に患者の受け入れ体制確認を要請　院内感染防止へ
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日医　医療機関に患者の受け入れ体制確認を要請　院内感染防止へ

2020/02/27
新型コロナウイルスの感染者を受け入れる医療機関が今後、拡大する可能性を踏まえ、日本医師会の釜萢敏常任理事は2月26日の会見で、各医療機関に対し、受け入れ体制の確認を要請する通知を発出する考えを示した。
アッヴィ　抗TNFα抗体・ヒュミラで壊疽性膿皮症の適応追加を申請
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アッヴィ　抗TNFα抗体・ヒュミラで壊疽性膿皮症の適応追加を申請

2020/02/27
アッヴィ合同会社は２月26日、抗TNFαモノクローナル抗体・ヒュミラ（一般名：アダリムマブ）について壊疽性膿皮症の適応追加承認を申請したと発表した。
米FDA　2019年CDER承認薬は48剤
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米FDA　2019年CDER承認薬は48剤

2020/02/27
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