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アリセプト後発品に「レビー小体型認知症」の適応追加承認
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アリセプト後発品に「レビー小体型認知症」の適応追加承認

2019/03/28
アルツハイマー型認知症治療薬アリセプトの後発医薬品に「レビー小体型認知症」の適応を追加する承認が３月27日にあった。
横倉日医会長　未来投資会議の予防・健康インセンティブは「社会保障費以外の財源で」
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横倉日医会長　未来投資会議の予防・健康インセンティブは「社会保障費以外の財源で」

2019/03/28
日本医師会の横倉義武会長は3月27日の記者会見で、政府の未来投資会議が議論している予防・健康づくりの方向性について、「健康寿命の延伸によって高齢者が生きがいを持って働き続ける社会づくりこそ、医師や医師会の役割だ」と述べ、かかりつけ医が積極的に関わる意義を強調した。
中医協・費用対効果評価合同部会　抗がん剤・オプジーボ　またもや薬価引下げへ
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中医協・費用対効果評価合同部会　抗がん剤・オプジーボ　またもや薬価引下げへ

2019/03/28
中医協費用対効果評価専門部会・薬価専門部会・保険医療材料専門部会合同部会は３月27日、抗がん剤・オプジーボの薬価引下げを了承した。
厚労省　CAR-T細胞療法「キムリア」を承認　遺伝子治療用製品も　いずれも国内初
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厚労省　CAR-T細胞療法「キムリア」を承認　遺伝子治療用製品も　いずれも国内初

2019/03/27
厚生労働省は３月26日、再生医療等製品として２製品を承認した。
厚労省　新薬20製品を承認　塩野義の小児AD／HD治療薬など
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厚労省　新薬20製品を承認　塩野義の小児AD／HD治療薬など

2019/03/27
厚生労働省は3月26日、新薬として20製品33品目を承認した。
米FDA　産後うつ病治療薬Zulresso承認
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米FDA　産後うつ病治療薬Zulresso承認

2019/03/27
米食品医薬品局（FDA）は３月19日、米Sage Therapeutics Inc社の産後うつ病治療薬Zulresso(ブレキサノロン)を承認した。
NBI　分子標的薬オフェブ、全身性強皮症に伴う間質性肺疾患でオーファン指定　申請準備中
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NBI　分子標的薬オフェブ、全身性強皮症に伴う間質性肺疾患でオーファン指定　申請準備中

2019/03/27
日本ベーリンガーインゲルハイムは３月26日、難病の全身性強皮症に伴う間質性肺疾患を対象に開発中の分子標的薬オフェブ（一般名：ニンテダニブ）が、厚労省から希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。
エンブレルのバイオ後続品、ＹＬバイオロジクスと共和薬品が承認取得
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エンブレルのバイオ後続品、ＹＬバイオロジクスと共和薬品が承認取得

2019/03/27
関節リウマチなどに用いる生物学的製剤エンブレルのバイオ後続品が３月26日に承認された。
沢井製薬・西村営業本部長　独自製品を軸に攻勢　Webチャネル強化
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沢井製薬・西村営業本部長　独自製品を軸に攻勢　Webチャネル強化

2019/03/27
沢井製薬の西村誠治・執行役員営業本部長は３月26日、東京都内で行った記者懇談会で、同社だけが上市していたり適応症を持っているなどの独自の後発医薬品を軸に攻勢を強める姿勢を示した。
【FOCUS　2040年の医療・介護の将来像　バックキャストして中長期戦略構築へ】
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【FOCUS　2040年の医療・介護の将来像　バックキャストして中長期戦略構築へ】

2019/03/26
「セルフヘルスマネジメントの環境整備が整い、ＡＩ(人工知能)ホームドクターによる健康相談や層別化が進む」－。政府は2040年を想定し、地域住民が納得して医療・介護サービスにアクセスできる社会基盤を構築する絵を描いている。
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