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【MixOnline】記事一覧２
ファイザー　エピペン注射液の製造販売承認をマイランEPDに承継　18年１月22日に
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ファイザー　エピペン注射液の製造販売承認をマイランEPDに承継　18年１月22日に

2017/12/26
ファイザーとマイランEPDはこのほど、蜂毒、食物、薬剤などに起因するアナフィラキシー反応に対して使用するアナフィラキシー補助治療薬エピペン注射液0.15mg、同0.3mgの製造販売承認をマイランEPDに承継することで合意したと発表した。
大日本住友　生産本部の早期退職者募集に86人
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大日本住友　生産本部の早期退職者募集に86人

2017/12/26
大日本住友製薬は12月25日、生産本部の社員を対象に行った早期退職者募集に86人の応募があったと発表した。
内科／下落合クリニック理事長・菊地勘氏が１位
MONTHLYミクス先読み！若手講師　おすすめ度ランキング

内科／下落合クリニック理事長・菊地勘氏が１位

2017/12/25
第１位は医療法人社団豊済会下落合クリニック（東京）理事長/院長の菊地勘氏。回答した受講者30人中16人が「おすすめしたい」とし、おすすめ度は53.3％だった。
協和キリン　宮本取締役が代表取締役社長・COOに昇格内定　グローバル本格展開狙い
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協和キリン　宮本取締役が代表取締役社長・COOに昇格内定　グローバル本格展開狙い

2017/12/25
協和発酵キリンは12月22日、取締役・常務執行役員経営戦略企画部長の宮本昌志氏が代表取締役社長・COO（最高経営執行責任者）に内定したと発表した。
患者の要望や意見、処方のきっかけの２割強占める　MCI調べ
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患者の要望や意見、処方のきっかけの２割強占める　MCI調べ

2017/12/25
製薬企業のマーケティング支援を行うエム・シー・アイ（以下、MCI）はこのほど、医師が最も専門とする疾患で処方行動に変化のあったケースのうち、患者の要望や意見で処方を決めたことのある割合が21.8％だったとする医師意識調査結果をまとめた。
米FDA　遺伝性眼疾患初の遺伝子治療を承認
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米FDA　遺伝性眼疾患初の遺伝子治療を承認

2017/12/25
米食品医薬品局（FDA）は12月19日、米ベンチャーSpark Therapeutics社の網膜ジストロフィー遺伝子治療Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)を承認した。
エーザイと米バイオジェン　早期アルツハイマー病薬「BAN2401」、P2主要評価項目は12か月解析「未達」　18か月で最終判断
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エーザイと米バイオジェン　早期アルツハイマー病薬「BAN2401」、P2主要評価項目は12か月解析「未達」　18か月で最終判断

2017/12/25
エーザイと米バイオジェンは12月21日、早期アルツハイマー病を対象に共同開発している抗体医薬「BAN2401」のフェーズ２について、独立モニタリング委員会が12か月時点の解析で主要評価項目を「満たさなかったと判断した」と発表した。
【速報】厚労省　「医薬品産業強化総合戦略」改訂版を公表　RWD利活用で革新的新薬創出に舵を切れ！
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【速報】厚労省　「医薬品産業強化総合戦略」改訂版を公表　RWD利活用で革新的新薬創出に舵を切れ！

2017/12/22
厚生労働省は12月22日、「医薬品産業強化総合戦略」の改訂版を公表した。
【速報】改訂版・総合戦略　企業・ＭＲが遵守すべき情報提供ＧＬの策定を検討
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【速報】改訂版・総合戦略　企業・ＭＲが遵守すべき情報提供ＧＬの策定を検討

2017/12/22
厚生労働省が12月22日に公表した「医薬品産業強化総合戦略」の改訂版では、製薬企業が遵守すべき医薬品情報のガイドライン（ＧＬ）の策定について、「その必要性を含めて検討を行う」と明記した。
【速報】政府　「日本創薬力強化プラン」総額926億円を予算計上　閣議決定
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【速報】政府　「日本創薬力強化プラン」総額926億円を予算計上　閣議決定

2017/12/22
政府は12月22日の閣議で、緊急政策パッケージ「日本創薬力強化プラン」として総額926億円を2018年度予算案と2017年度補正予算案で確保することを了承した。
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