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【MixOnline】記事一覧２
新薬採用アンケート調査2016年版　採用率トップはハーボニー配合錠、2位はイーケプラ点滴静注500mg
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新薬採用アンケート調査2016年版　採用率トップはハーボニー配合錠、2位はイーケプラ点滴静注500mg

2016/10/04
ミクス編集部が行った「新薬採用アンケート調査2016年版」によると、採用率トップはＣ型慢性肝炎治療薬ハーボニー配合錠（採用率57.4％）、次いで2位は抗てんかん薬イーケプラ点滴静注500mg（採用率52.5％）、3位は経皮吸収型鎮痛消炎剤ロコアテープ（採用率44.6％）となった。
アラガン・ジャパン　新社長にマーク・ヴァンデルハイデン氏就任　10月１日付トップ人事
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アラガン・ジャパン　新社長にマーク・ヴァンデルハイデン氏就任　10月１日付トップ人事

2016/10/04
アラガン・ジャパンは10月３日、臨時株主総会の手続きを経て、マーク・ヴァンデルハイデン氏が10月１日付けで代表取締役社長に就任したと発表した。
アステラス　高リン血症治療薬キックリンの顆粒剤の承認取得
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アステラス　高リン血症治療薬キックリンの顆粒剤の承認取得

2016/10/04
アステラス製薬はこのほど、高リン血症治療薬キックリンカプセル250mg（一般名：ビキサロマー）の追加剤形としてキックリン顆粒86.2％の承認を取得したと発表した。
米FDA　4剤目のバイオシミラー　TNF-α阻害剤Amjevitaを承認
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米FDA　4剤目のバイオシミラー　TNF-α阻害剤Amjevitaを承認

2016/10/04
米食品医薬品局（FDA）は9月23日、米国で4剤目となるバイオシミラー（バイオ後続品：BS）である米Amgen Inc社のTNFα阻害薬Amjevita(adalimumab-atto)を承認した。
医療用薬４製品　新効能・用法など追加承認　インスリンのトレシーバが注射タイミング調整可能に
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医療用薬４製品　新効能・用法など追加承認　インスリンのトレシーバが注射タイミング調整可能に

2016/10/03
医療用医薬品４製品が９月28日、新たな効能や用法・用量を追加する承認を取得した。
ヤンセン、持田　疼痛治療薬トラムセット　共同販売から共同販促に変更　17年１月に
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ヤンセン、持田　疼痛治療薬トラムセット　共同販売から共同販促に変更　17年１月に

2016/10/03
ヤンセンファーマと持田製薬は９月30日、慢性疼痛/抜歯後疼痛治療薬トラムセット配合錠（一般名：トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン）について、これまでの共同販売の枠組みから共同販促に変更すると発表した。
バイタルケーエスケーHDとデータホライゾン　データヘルス事業で業務提携　保険者と医療者橋渡し
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バイタルケーエスケーHDとデータホライゾン　データヘルス事業で業務提携　保険者と医療者橋渡し

2016/10/03
医薬品などの卸売事業を行うバイタルケーエスケー・ホールディングスは９月28日、レセプト情報や健診情報などの分析に基づき、指導が必要な被保険者を抽出することなどを行う保険者向けデータヘルス事業を手掛けるデータホライゾン（広島市）と業務提携契約を締結したと発表した。
米ファイザー社　分社計画の撤回を発表
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米ファイザー社　分社計画の撤回を発表

2016/10/03
米ファイザー社は9月26日、新薬事業部門であるInnovative Healthとジェネリック/エスタブリシュ医薬品事業部門であるEssential Healthの2部門について2つの独立した上場会社として分社しない方針を明らかにした。
抗精神病薬ジプレキサGE　登場約１か月でシェア30％　浸透スピードは生活習慣病薬並み
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抗精神病薬ジプレキサGE　登場約１か月でシェア30％　浸透スピードは生活習慣病薬並み

2016/09/30
調剤レセプトベースで実際の処方状況を把握・分析する医療情報総合研究所（通称JMIRI）によると、16年６月中旬にジェネリック（GE）が初登場した抗精神病薬ジプレキサの７月末のGEシェアが30％だったことがわかった。
シンバイオ　抗がん剤トレアキシンの小容量規格製剤の承認取得　残薬の廃棄少なく
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シンバイオ　抗がん剤トレアキシンの小容量規格製剤の承認取得　残薬の廃棄少なく

2016/09/30
シンバイオ製薬は９月28日、抗がん剤トレアキシン点滴静注用（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の小容量規格製剤となるトレアキシン点滴静注用25mgの承認を同日付で取得したと発表した。
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