ロシュ・ダイアグノスティックスで、体外診断薬（IVD）・医療機器領域の営業を担当する佐々木克彦さん。2015年に、生まれてから40年間暮らした北海道を離れ、東京第二支店営業一課に配属された。

Meiji Seikaファルマの小林大吉郎社長は５月29日、東京都内で開いた専門誌・紙を対象とした記者懇談会で、後発品事業に関して、「どのような薬価改定であっても提供し続ける」と述べ、薬価が加速度的に引き下げられて後発品が最低薬価になったとしても、長期に安定供給していくと強調した。

中外製薬は５月29日、アクテムラの効能・効果に「CAR-T細胞輸注療法に伴うサイトカイン放出症候群」を追加する承認申請を日本で28日付で行ったと発表した。

興和は５月29日、新規作用の高脂血症治療薬パルモディア錠0.1mgを６月１日に発売すると発表した。

政府の経済財政諮問会議（議長・安倍晋三首相）は5月28日、骨太方針の骨子案をめぐり議論した。

ヤンセンファーマのクリス・フウリガン代表取締役社長は５月28日、都内で会見に臨み、18年に乾癬治療薬・トレムフィアなど４製品の上市、５製品の適応追加を予定していることを明らかにし、成長に自信を見せた。

MSDは５月28日、同種造血幹細胞移植患者のサイトメガロウイルス感染症の発症抑制に用いる薬剤プレバイミス錠240mgと同点滴静注240mg（一般名：レテルモビル）を発売したと発表した。

ファイザーは５月28日、EGFR遺伝子変異陽性の手術不能または再発非小細胞肺がんを効能・効果とするダコミチニブを日本で承認申請したと発表した。治験では、未治療のEGFR活性化変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺がん患者を対象に行い、ダコミチニブ（227人、うち日本人40人）とゲフィチニブ（225人、うち日本人41人）を直接比較し、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）で、ダコミチニブ群14.7カ月、ゲフィチニブ群9.2カ月だった（中央値）。

同剤は１日１回投与。18年４月にFDA、EMAにEGFR活性化変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺がんの治療薬として承認申請されている。米国では優先審査品目に指定されている。

厚労省は６月８日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第一部会を開催する。