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【MixOnline】記事一覧２
情報処理推進機構　「AI白書2017」を刊行　医療・健康・介護領域の課題の指摘も
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情報処理推進機構　「AI白書2017」を刊行　医療・健康・介護領域の課題の指摘も

2017/07/21
独立行政法人情報処理推進機構は７月20日、「AI白書2017」を刊行したと発表した。
第１回バイオインダストリー大賞に本庶・京大名誉教授　抗PD-1抗体オプジーボにつながる研究で
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第１回バイオインダストリー大賞に本庶・京大名誉教授　抗PD-1抗体オプジーボにつながる研究で

2017/07/21
バイオインダストリー協会は、バイオ産業の発展に大きく貢献した研究者を表彰する「バイオインダストリー大賞」を創設し、第１回受賞者は本庶佑・京都大学名誉教授に決定したと発表した。
富士フイルム　アルツハイマー型認知症治療薬「T-817MA」の米フェーズ２で有効性確認　日本でも開発
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富士フイルム　アルツハイマー型認知症治療薬「T-817MA」の米フェーズ２で有効性確認　日本でも開発

2017/07/20
富士フイルムは７月19日、軽度から中等度のアルツハイマー型認知症患者を対象とした「T-817MA」の米国でのフェーズ２で、罹病期間が短い患者群（中央値2.6年以内）での認知機能低下の進行を統計学的有意差をもって抑制したことを確認したと発表した。
ノバルティス　先端巨大症等治療薬シグニフォー　「クッシング病」の適応追加を国内申請
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ノバルティス　先端巨大症等治療薬シグニフォー　「クッシング病」の適応追加を国内申請

2017/07/20
ノバルティスファーマはこのほど、先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬シグニフォーLAR筋注用キット（一般名：パシレオチドパモ酸塩）について、日本でクッシング病の適応追加を申請したと発表した。
久光製薬の「HP-3150」　がん疼痛で国内フェーズ３開始
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久光製薬の「HP-3150」　がん疼痛で国内フェーズ３開始

2017/07/20
久光製薬は７月18日、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs)を有効成分とする経皮吸収型製剤「HP-3150」のがん疼痛に対する国内フェーズ３を開始したと発表した。
薬食審　８月１日に第一部会　５新薬の承認について審議　MSDの高脂血症配合薬など
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薬食審　８月１日に第一部会　５新薬の承認について審議　MSDの高脂血症配合薬など

2017/07/19
厚労省は、８月１日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第一部会を開催する。MSDが承認申請したエゼチミブとアトルバスタチンを配合した高脂血症治療薬アトーゼット配合錠など５つの新薬を審議する。
興和・三輪社長　高脂血症薬パルモディア　TG低下患者の第一選択薬に育成　「従来のフィブラートと違う」
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興和・三輪社長　高脂血症薬パルモディア　TG低下患者の第一選択薬に育成　「従来のフィブラートと違う」

2017/07/19
興和の三輪芳弘社長は７月18日、３日に承認を取得した高脂血症治療薬パルモディア錠0.1mg（一般名：ぺマフィブラート）の記者説明会で、「ポテンシャルは非常に大きい。従来のフィブラート系薬剤とは全く違う新しい薬」と強調した。
米CDC長官　ワクチン精通のBrenda Fitzgerald氏が指名受ける
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米CDC長官　ワクチン精通のBrenda Fitzgerald氏が指名受ける

2017/07/19
米保健福祉省（HHS）のTom Price長官は7月7日、疾病管理予防センター（CDC）長官兼毒物・疾患登録局（ATSDR）局長にジョージア州公衆衛生局長のBrenda Fitzgerald氏を指名した。
武田テバ　GE53成分103品目を2018年３月販売中止　将来的に安定供困難
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武田テバ　GE53成分103品目を2018年３月販売中止　将来的に安定供困難

2017/07/19
武田テバファーマと武田テバ薬品は７月18日、両社が製造販売している後発医薬品（GE）53成分103品目を2018年３月末で販売中止すると発表した。
諮問会議・民間議員　社会保障費の伸び5000億円に抑制　薬価・診療報酬への切り込みも
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諮問会議・民間議員　社会保障費の伸び5000億円に抑制　薬価・診療報酬への切り込みも

2017/07/18
政府の経済財政諮問会議（議長・安倍晋三首相）は7月14日、2018年度予算のあり方について議論した。
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