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厚労省医薬・生活衛生局の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は11月10日、製造から販売までの流通上の品質確保の手順などを定め、偽造薬防止策にもなっている国際的な基準「医薬品の適正流通基準」（GDP）の国内導入について、製造販売業者、卸売販売業者などの事業者に「自主的取り組みを促す」とする形でとりまとめることになった。

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田村元厚労相　18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲　薬価の全品目毎年改定には反対

2017/11/10

田村憲久元厚労相は11月９日の卸連のセミナーで講演し、焦点の2018年度診療報酬改定について、今後の政府・与党調整を通じ「本体プラス改定」に持ち込む決意を表明した。

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厚労省・三浦経済課長　製薬業界に社会から「厳しい目」　環境整備で研究開発支援も

2017/11/10

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米FDA　後発医薬品に新たな承認審査制度構築へ　喘息吸入薬など“Complex Drug”に

2017/11/10

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1 製薬各社の経営トップが入社式で訓示　不確実時代の若い原動力に期待　イノベーション挑戦を呼びかけ
2 アステラス製薬・岡村社長　「iPSで再生医療は新たな段階に入った」社会実装へ産官学連携強化を　同社シンポ
3 【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも「転換進む」企業は３割に
4 米トランプ大統領　日本の特許医薬品に15％の関税発動　MFN締結なら29年1月まで猶予　製薬各社に促す
5 製品想起ランク　不眠症適応のDORA３製品がトップ10入り　クービビック、ボルズィが存在感

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3 卸連・宮田会長　流通改善「今年は本当に正念場」　ＧＬ改訂、施設基準化を受け　会員への周知を徹底

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テルモ　パッチ式のインスリンポンプの承認取得　皮膚に張り付け注入　日本初

武田薬品　米ポータル社と針を使わない医療用デバイスで開発提携　エンティビオで実用化へ

シミックHD・2017年９月期　CSO事業は6.9％減収　MR派遣ニーズ「調整局面」

EMA　移転地決定に向け準備急ぐ

薬食審　11月24日に第二部会　新薬５製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など

中医協　費用対効果評価試行的導入で企業と第三者分析に隔たり　２段階の薬価改定も

厚労省・偽造薬流通防止検討会　GDPは自主的取り組みに　研究班作成GLを厚労省が通知　卸業許可は規制強化へ

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