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【MixOnline】記事一覧２
13年度卸連会員企業経営概況　営業利益率0.88％に改善　３月の仮需など増収で
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13年度卸連会員企業経営概況　営業利益率0.88％に改善　３月の仮需など増収で

2014/08/08
日本医薬品卸業連合会は８月７日、会員企業の13年度決算データをまとめた「医薬品卸業の経営概況・速報値」を発表した。
米FDA　COPD治療薬Striverdi Respimatを承認
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米FDA　COPD治療薬Striverdi Respimatを承認

2014/08/08
米食品医薬品局（FDA）は7月31日、独ベーリンガーインゲルハイム（BI）のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬Striverdi Respimat吸入スプレー（olodaterol）5μgを承認した。
東大先端研　富士通　興和　ＩＴ創薬でがんの新薬候補の創出に成功　国内初
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東大先端研　富士通　興和　ＩＴ創薬でがんの新薬候補の創出に成功　国内初

2014/08/08
東京大学先端科学技術研究センター（以下、東大先端研）、富士通、興和は８月７日、スーパーコンピューターを用いて仮想的に設計・評価するIT創薬技術により、がんの原因となるタンパク質（＝標的タンパク質）の働きを抑える新規活性化合物の創出に成功したと発表した。
14年４-６月の国内医療用医薬品市場　2.5％縮小　薬価改定影響や仮需の反動で　IMS調べ
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14年４-６月の国内医療用医薬品市場　2.5％縮小　薬価改定影響や仮需の反動で　IMS調べ

2014/08/07
IMSジャパンは８月６日、2014年第２四半期（４～６月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで２兆3891億9700万円、前年同期比2.5％減だったと発表した。
厚労省　新たな副作用で医療用11製剤に添付文書改訂指示　ピロリ除菌療法薬で出血性大腸炎も
厚労省発　使用上の注意の改訂指示

厚労省　新たな副作用で医療用11製剤に添付文書改訂指示　ピロリ除菌療法薬で出血性大腸炎も

2014/08/07
厚労省医薬食品局は８月６日、新たな副作用が判明した医療用医薬品11製剤について、添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
抗PD-1抗体・ニボルマブ　メラノーマ適応で2015年早期にも米国で承認か
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抗PD-1抗体・ニボルマブ　メラノーマ適応で2015年早期にも米国で承認か

2014/08/07
米・ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は、完全ヒト型抗PD-1抗体Opdivo（一般名：ニボルマブ）のメラノーマ（黒色腫）治療薬として米国での製造販売承認申請を急ぐ。
あすか　ARBブロプレスのオーソライズド・ジェネリック　９月12日発売
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あすか　ARBブロプレスのオーソライズド・ジェネリック　９月12日発売

2014/08/07
あすか製薬は８月４日、高血圧症などの治療に用いるARBカンデサルタン錠２mg、４mg、８mg、12mg「あすか」（先発品名・ブロプレス）を９月12日に発売すると発表した。
参天・中計　17年度国内売上1450億円以上に　13年度より約２割アップ
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参天・中計　17年度国内売上1450億円以上に　13年度より約２割アップ

2014/08/06
参天製薬は８月５日、2014～17年度までの中期経営計画を発表した。
エイワイファーマ　パレプラス輸液を味の素製薬から承継　陽進堂が販売へ
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エイワイファーマ　パレプラス輸液を味の素製薬から承継　陽進堂が販売へ

2014/08/06
味の素製薬の輸液・透析事業を分割し、陽進堂の資本参加を得て設立された合弁会社エイワイファーマは８月５日、手術後などの栄養補給に用いるパレプラス輸液の製造販売承認を、味の素製薬から４日付で承継したと発表した。
英GSK　　GLP-1受容体作動薬Tanzeum　早くも価格戦略
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英GSK　　GLP-1受容体作動薬Tanzeum　早くも価格戦略

2014/08/06
英グラクソスミスクライン（GSK）は、同社の新規GLP-1受容体作動薬Tanzeum（albiglutide）の7月末発売を前に、GLP-1作動薬市場の競争が熾烈なため、競合品よりも大幅な引き下げを決めた。
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