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【MixOnline】記事一覧２
ゼリアとアステラス　新規保険病名「機能性ディスペプシア」の治療薬アコファイド錠を新発売
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ゼリアとアステラス　新規保険病名「機能性ディスペプシア」の治療薬アコファイド錠を新発売

2013/06/06
ゼリア新薬とアステラス製薬は６月５日、機能性ディスペプシア（ＦＤ）に用いるアコファイド錠100mg（一般名：アコチアミド塩酸塩水和物）を６日に新発売すると発表した。
米国発　授乳指導も医療保険でカバー：画期的なオバマケア
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米国発　授乳指導も医療保険でカバー：画期的なオバマケア

2013/06/06
あまり報じられていないのだが、オバマの医療改革法（いわゆるAffordable Care Act）は周産期ケアに手厚い。とくに、従来あまり奨励されて来なかった「母乳」による育児の奨励に力を入れている点はきわめて新しい。(医療ジャーナリスト　西村由美子)

味の素製薬　新規経口腸管洗浄剤モビプレップ配合内用剤を新発売　従来品より服用量少なく　
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味の素製薬　新規経口腸管洗浄剤モビプレップ配合内用剤を新発売　従来品より服用量少なく　

2013/06/06
味の素製薬は６月４日、大腸内視鏡検査及び大腸手術時の前処置を適応とする新規経口腸管洗浄剤モビプレップ配合内用剤を同日から発売を開始したと発表した。
NSAIDs貼付剤　モーラスGE　数量ベースで２割弱と低調　患者の使用感影響か
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NSAIDs貼付剤　モーラスGE　数量ベースで２割弱と低調　患者の使用感影響か

2013/06/05
関節痛や腰痛などで処方される機会が多い貼付型の非ステイロイド消炎鎮痛薬（NSAIDs）。処方患者数ベースのデータを見ると、2013年３月時点で、シェアトップはケトプロフェン（先発品名：モーラス、久光製薬）で50％を占め、ロキソプロフェン（同ロキソニン、第一三共／リードケミカル）が21％で後を追う市場動向になっている。
大塚製薬　サムスカで多発性嚢胞腎の適応追加を申請　国内初
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大塚製薬　サムスカで多発性嚢胞腎の適応追加を申請　国内初

2013/06/05
大塚製薬はこのほど、同社が創製したバソプレシンV2受容体阻害薬サムスカ（一般名：トルバプタン）について、常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の適応追加を５月に承認申請したと発表した。
膵がんに対する４剤併用「FOLFIRINOX療法」が国内承認申請　関係４社
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膵がんに対する４剤併用「FOLFIRINOX療法」が国内承認申請　関係４社

2013/06/05
膵がんに対する４剤併用による「FOLFIRINOX療法」が、関係する薬剤を販売する４社から日本で承認申請された。
FDA、新規メラノーマ治療薬2剤とCoDxを承認
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FDA、新規メラノーマ治療薬2剤とCoDxを承認

2013/06/05
米食品医薬品局（FDA）は、５月29日、進行（転移）もしくは切除不能なメラノーマ（黒色腫）治療薬Tafinlar（dabrafenib）およびMekinist（trametinib）の2剤と両剤のコンパニオン診断キット（CoDx）THxID　BRAF　Kitを承認した。
CSOのIML　新社長に前社長補佐の白石氏
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CSOのIML　新社長に前社長補佐の白石氏

2013/06/05
伊藤忠グループのCSOであるIMLの新しい社長に前社長補佐の白石裕介氏が就任した。
【ASCO速報】GOG 240試験　ベバシズマブ併用で再発・進行子宮頸がん患者の全生存、無増悪生存、奏効率が有意に改善
2013年米国臨床腫瘍学会（ASCO2013）

【ASCO速報】GOG 240試験　ベバシズマブ併用で再発・進行子宮頸がん患者の全生存、無増悪生存、奏効率が有意に改善

2013/06/05
化学療法に血管新生阻害剤ベバシズマブを併用することで、これまで治療選択肢がほとんどなかった再発・進行子宮頸がんの全生存（OS）、無増悪生存（PFS）、奏効率（RR）を、いずれも有意に改善することが分かった。標的治療薬によって、婦人科がんの生存期間の有意な延長が示されたのは、はじめて。
【ASCO速報】EGFR遺伝子変異陽性進行非小細胞肺がん　ゲフィチニブ奏効時にプラチナ併用化学療法挿入で無増悪生存期間向上の可能性
2013年米国臨床腫瘍学会（ASCO2013）

【ASCO速報】EGFR遺伝子変異陽性進行非小細胞肺がん　ゲフィチニブ奏効時にプラチナ併用化学療法挿入で無増悪生存期間向上の可能性

2013/06/05
上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する初回治療として、EGFRチロシンキナーゼ阻害薬（EGFR-TKI）・ゲフィチニブ8週間内服、2週間の休薬後シスプラチン+ドセタキセル 3サイクルを挿入、その後再びゲフィチニブの投与を行う治療戦略が、無増悪生存期間（PFS）を向上させる可能性が単施設臨床第2相試験の結果示された。
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