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【MixOnline】記事一覧２
シャイア社　米国のSARcode Bioscienceを買収　眼科領域でのプレゼンスを強化
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シャイア社　米国のSARcode Bioscienceを買収　眼科領域でのプレゼンスを強化

2013/03/29
シャイア社（本社：アイルランド・ダブリン、アンガス・ラッセル最高経営責任者）は3月25日、ドライアイ治療薬を開発中のSARcode Bioscience（本社：アメリカ・カリフォルニア州ブリズベン、Quinton Oswald最高経営責任者）を買収すると発表した。
武田薬品　PPIタケプロンと低用量アスピリンの合剤を承認申請　初の組み合わせ
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武田薬品　PPIタケプロンと低用量アスピリンの合剤を承認申請　初の組み合わせ

2013/03/28
武田薬品は３月27日、消化性潰瘍治療薬タケプロン（一般名：ランソプラゾール）と低用量アスピリンとの合剤を同日付で承認申請したと発表した。
大塚製薬　抗結核薬デラマニドを承認申請　承認されれば50年ぶりの新薬
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大塚製薬　抗結核薬デラマニドを承認申請　承認されれば50年ぶりの新薬

2013/03/28
大塚製薬は３月27日、多剤耐性結核に用いる自社創製の新規抗結核薬デラマニド（一般名）を今月、日本で承認申請したと発表した。
PhRMAメンバー企業　　高齢者向け慢性疾患治療薬465剤を開発中
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PhRMAメンバー企業　　高齢者向け慢性疾患治療薬465剤を開発中

2013/03/28
米国研究製薬工業協会（PhRMA）のメンバー企業は、現在、65歳以上の高齢者向けの慢性疾患治療薬を合計465剤開発中（申請中含む）であることが分かった。
厚労省　医療用薬の新たな副作用で添付文書の改訂指示　
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厚労省　医療用薬の新たな副作用で添付文書の改訂指示　

2013/03/28
厚労省医薬食品局は３月26日、医療現場で注意を要する新たな副作用が判明した医療用医薬品について、添付文書の改訂指示通知を日本製薬団体連合会に発出した。
武田薬品　国内生産の新型インフルワクチンを承認申請　半年で2500万人分供給へ
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武田薬品　国内生産の新型インフルワクチンを承認申請　半年で2500万人分供給へ

2013/03/28
【ACCリポート】STREAM　ST上昇型心筋梗塞患者への早期の線溶療法の有用性示す
第62回米国心臓学会議（ACC.13）

【ACCリポート】STREAM　ST上昇型心筋梗塞患者への早期の線溶療法の有用性示す

2013/03/27
発症1時間以内に緊急経皮的冠動脈インターベンション（primary PCI）を実施できなかったST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者に対し、t-PAのテネクテプラーゼ を用いた早期線溶療法と、必要に応じた経皮的冠動脈インターベンション（PCI）の施行により、Primary PCIと同等の心血管イベント抑制効果が得られることが分かった。
【ACCリポート】STREAM　ST上昇型心筋梗塞患者への早期の線溶療法の有用性示す
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【ACCリポート】STREAM　ST上昇型心筋梗塞患者への早期の線溶療法の有用性示す

2013/03/27
発症1時間以内に緊急経皮的冠動脈インターベンション（primary PCI）を実施できなかったST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者に対し、t-PAのテネクテプラーゼ を用いた早期線溶療法と、必要に応じた経皮的冠動脈インターベンション（PCI）の施行により、Primary PCIと同等の心血管イベント抑制効果が得られることが分かった。
エーザイ　痙性斜頸に用いるＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック　27日に新発売
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エーザイ　痙性斜頸に用いるＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック　27日に新発売

2013/03/27
エーザイは３月26日、痙性斜頸を適応症とするＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック筋注2500単位（一般名：Ｂ型ボツリヌス毒素）を27日に新発売すると発表した。
NBIとリリー　DPP-4阻害薬トラゼンタ　すべての血糖降下薬との併用可能
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NBIとリリー　DPP-4阻害薬トラゼンタ　すべての血糖降下薬との併用可能

2013/03/27
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）と日本イーライリリーは３月25日、共同販促しているDPP-4阻害薬トラゼンタ錠（一般名：リナグリプチン）について、「２型糖尿病」の新効能・効果の承認を同日付で取得し、すべての経口血糖降下薬やインスリンとの併用療法が可能になったと発表した。
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