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【MixOnline】記事一覧２
　ジェネリック医薬品の品質　製品不足の原因にも
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　ジェネリック医薬品の品質　製品不足の原因にも

2012/11/14
米国のジェネリックユーザーフィー制度はスタートしたばかりだが10月初旬に開かれた「FDA/米国ジェネリック医薬品協会（GPhA）共催: 年次、秋の技術会議」（the Annual Generic Pharmaceutical Association-FDA Fall Technical Conference）でのFDAのGPhAに対する厳しい要求に従来と変化はなかった。
薬学６年制卒業生就職　ＭＲは全体の5.8％　旧４年制時と同水準　薬学教育協議会調査
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薬学６年制卒業生就職　ＭＲは全体の5.8％　旧４年制時と同水準　薬学教育協議会調査

2012/11/13
薬学教育協議会は、今年12年３月に誕生した薬学教育６年制卒業生の就職動向調査結果をまとめた。
COPDに「自分はかからないと思う」　喫煙男性の49％　NBIとファイザー意識調査
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COPDに「自分はかからないと思う」　喫煙男性の49％　NBIとファイザー意識調査

2012/11/13
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）とファイザーが実施したCOPDに関する意識調査によると、喫煙経験のある男性の約49％が「自分は将来COPDにはかからないと思う」と回答し、COPDを他人事として捉えている人が多いことがわかった。
米国医療保険エクスチェンジ
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米国医療保険エクスチェンジ

2012/11/13
オバマ大統領の再選で米国医療改革法（The Patient Protection and Affordable Care Act: ACA）は2014年までに完全実施される見通しとなった。もっとも困難が予測され、それ故にそいで着手される必要があるのが、州ごとに設置され医療保険売買のプラットフォームとなる Health Insurance Exchange ( HIXと略されることもある: 医療保険エクスチェンジ )である。
【アジアスポットライト】中国　画期的医薬品への要求高まる
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【アジアスポットライト】中国　画期的医薬品への要求高まる

2012/11/13
中国の医薬品市場はほとんどがブランドジェネリックだが、人口構成の変化は画期的医薬品への要求が増加していることを示唆し、ほとんどの多国籍企業の商業戦略はブランドジェネリック画期的医薬品をミックスしたものとなっている。
【AHA特集】RELY-ABLE　ダビガトラン長期治療も一貫した有効性・安全性示す
米国心臓病学会議(AHA 2012)

【AHA特集】RELY-ABLE　ダビガトラン長期治療も一貫した有効性・安全性示す

2012/11/12
抗凝固薬・ダビガトランが長期治療を行っても、一貫して脳卒中と大出血の発生リスクが低いことが示された。臨床第３相試験「RE-LY」の患者のうち、治療を継続した患者を対象とした、延長試験「RELY-ABLE」の結果から分かった。
【AHA特集】RELY-ABLE　ダビガトラン長期治療も一貫した有効性・安全性示す
ニュース

【AHA特集】RELY-ABLE　ダビガトラン長期治療も一貫した有効性・安全性示す

2012/11/12
抗凝固薬・ダビガトランが長期治療を行っても、一貫して脳卒中と大出血の発生リスクが低いことが示された。臨床第３相試験「RE-LY」の患者のうち、治療を継続した患者を対象とした、延長試験「RELY-ABLE」の結果から分かった。
シミックHD　英CSOのAshfield日本法人と業務提携　サービス強化狙う
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シミックHD　英CSOのAshfield日本法人と業務提携　サービス強化狙う

2012/11/12
シミックホールディングス（HD）は11月９日、CSOの英Ashfieldグループの日本法人と業務提携したと発表した。
アメリカンシングルとワークライフバランス
World Topics

アメリカンシングルとワークライフバランス

2012/11/12
ニューヨークで弁護士として働くアンマリーは、しばらく前に大手法律事務所を辞し、産休から戻ったばかりの同僚の女性弁護士と２人で小さな個人事務所を立ち上げた。先週は福祉資金を集めるためのチャリティゴルフに出席して友人の資金集めに協力し、またゆっくりと沈む夕陽を眺めながら別の友人とディナーを楽しんだ。以前の職場では考えられなかった贅沢だ。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
第一三共とヤクルト本社　抗がん剤イリノテカンの効能に「小児悪性固形腫瘍」　公知申請
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第一三共とヤクルト本社　抗がん剤イリノテカンの効能に「小児悪性固形腫瘍」　公知申請

2012/11/12
第一三共とヤクルト本社は11月９日、抗がん剤イリノテカン（第一三共製品名「トポテシン点滴静注」、ヤクルト本社製品名「カンプト点滴静注」）の効能に「小児悪性固形腫瘍」を追加する公知申請を行ったと、それぞれ発表した。
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