【MixOnline】記事一覧2
日医工 レミケードのバイオ後続品 サノフィと共同開発 15年度の上市目指す

日医工 レミケードのバイオ後続品 サノフィと共同開発 15年度の上市目指す

2012/01/25
日医工は1月24日、日本でフェーズ1準備中の抗リウマチ薬インフリキシマブ(先発品名:レミケード)のバイオ後続品をサノフィ・アベンティスと共同開発することになったと発表した。

【医薬ランキング2011注目トピック3】質の高い情報が提供されている製品

【医薬ランキング2011注目トピック3】質の高い情報が提供されている製品

2012/01/24
好評いただいているMonthlyミクス増刊号「医薬ランキング」。毎年、新規データを掲載するなど充実を図っている。注目のトピックを紹介していくこのコーナー。第3回は「質の高い情報が提供されている製品」。
アステラス 抗生剤など長期収載品の承認を長生堂に承継

アステラス 抗生剤など長期収載品の承認を長生堂に承継

2012/01/24
アステラス製薬は1月20日、長期収載品のタチオン、ピラミスチン、セフスパンの製造販売承認を長生堂製薬に承継することに合意したと発表した。4月1日から、長生堂の製品販売を担う田辺製薬販売がこれら製品を販売する。
ブカブカのスーツ

ブカブカのスーツ

2012/01/24
広告代理店で働くSさんは、体に合わないダブダブのスーツを着て転職相談にあらわれた。
FDA MTX腎毒性低下薬Voraxazeを承認

FDA MTX腎毒性低下薬Voraxazeを承認

2012/01/24
米食品医薬品局(FDA)は1月17日、メトトレキサート(MTX)服用患者で腎障害のため血中のMTXが血中濃度危険限界値(1μmol/L)を超え、中毒域に達した患者での同剤の排泄を促進、MTX血中濃度を低下させる薬剤Voraxaze(glucarpidase)を承認した。同剤の承認は今回の米国が世界初めて。
抗血小板剤Brillinta、ドイツの保険償還をクリア

抗血小板剤Brillinta、ドイツの保険償還をクリア

2012/01/24
ドイツで薬剤が新たに保険償還されるためには、当該薬剤がどれだけ既存薬に比べ追加的ベネフィットを持っているかを示すルール(AMNOG法)が施行されたが、その実際的基準が不明確だとし、製薬企業を困惑させている。
 「肺炎は死につながる」と思っている人 3割未満に 9400人意識調査

「肺炎は死につながる」と思っている人 3割未満に 9400人意識調査

2012/01/23
ファイザーは1月20日、一般の人9400人を対象に肺炎に関する意識調査を実施したところ、肺炎を死につながる重い病気と思っている人が3割未満にとどまったと発表した。
FDA SGLT2阻害薬ダパグリフロジンを現時点で承認せず 追加臨床成績求める

FDA SGLT2阻害薬ダパグリフロジンを現時点で承認せず 追加臨床成績求める

2012/01/23
ブリストル・マイヤーズ スクイブとアストラゼネカは1月19日、両社が共同開発中の経口糖尿病治療薬でナトリウム依存性グルコース輸送担体-2(SGLT2)阻害薬・ダパグリフロジンについてFDAから審査完了報告通知を受け取ったと発表した。これにより今回、同薬の承認は得られないことが決まった。
GE意識調査 医師の約4割「照会に迅速・適切な対応を」

GE意識調査 医師の約4割「照会に迅速・適切な対応を」

2012/01/23
沢井製薬は1月19日、ジェネリック薬(GE)に対する意識調査を行い、今回、医師にも尋ねた。
流通改善で卸連とNPhAが協議開始 NPhA「前向きに取り組む」

流通改善で卸連とNPhAが協議開始 NPhA「前向きに取り組む」

2012/01/23
流通改善に取り組むため日本医薬品卸業連合会と日本保険薬局協会(NPhA)の両幹部が協議を開始し、価格交渉のあり方などについて検討していることを、NPhAは1月20日の記者会見で明らかにした。
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