【MixOnline】記事一覧2
“彩り”って何?

“彩り”って何?

2012/07/30
「設計」や「デザイン」以外に、目的をより良い形で叶える「計画」という意味もあります。
表現というと、デザイナーやアーティストなど特殊な人たちのことと思われがちですが、もっとセンス良く物ごとを伝えて、共感を生むために、多くの人に取り入れていただきたい技でもあります。
変化する市場と変革を求められる企業

変化する市場と変革を求められる企業

2012/07/30
オーファンビジネスは製薬業界において存在感を増しており、希少疾患薬がカバーする領域は疾患数だけみると拡大を続けている。それに伴い、MRに求められる情報ニーズは、一患者・一症例ベースのものとなり、ニーズに合わせた営業・マーケティグ活動をデザインしていくことが求められている。
中外・第2四半期決算 ミルセラ売上75億円 年間296億円の目標は堅持

中外・第2四半期決算 ミルセラ売上75億円 年間296億円の目標は堅持

2012/07/27
中外製薬は7月26日、2012年12月期第2四半期(1-6月)決算を発表した。
武田薬品 分子標的薬モテサニブ 日本含むアジア共同P3開始 非小細胞肺がんで

武田薬品 分子標的薬モテサニブ 日本含むアジア共同P3開始 非小細胞肺がんで

2012/07/27
武田薬品は7月26日、開発中の分子標的治療薬モテサニブ(開発コード:AMG706)について、日本、香港、韓国、台湾でアジア共同フェーズ3試験を開始したと発表した。
世界の医薬品市場 16年に1.2兆ドルへ 患者増もGE使用の流れ IMS研究レポート

世界の医薬品市場 16年に1.2兆ドルへ 患者増もGE使用の流れ IMS研究レポート

2012/07/27
IMSヘルス傘下の研究機関であるIMS Instituteはこのほど、2016年の世界の医薬品市場が1兆2000億ドル程度(11年実績=9560億ドル)になるとの研究レポートをまとめた。
米BMS アバプロ、プラビックスの特許切れの影響食い止めでEliquisの承認に尽力

米BMS アバプロ、プラビックスの特許切れの影響食い止めでEliquisの承認に尽力

2012/07/27
米BMSは、アバプロ(一般名:イルベサルタン)、プラビックス(クロピドグレル)の特許切れの影響を最小限に食い止めるためにも、第Ⅹa因子阻害薬・Eliquis(アピキサバン)の審査完了報告通知(complete response letter)への早急な対応を行う構えだ。
医師の2割強「MRの面会頻度減った」 接待規制の強化後に ケアネット調査

医師の2割強「MRの面会頻度減った」 接待規制の強化後に ケアネット調査

2012/07/26
ケアネットは7月25日、今年4月の接待規制の強化後にMR活動がどのように変わったかを医師1000人に聞いた調査結果を発表した。
ファイザー 13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」の乳幼児への適応を承認申請

ファイザー 13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」の乳幼児への適応を承認申請

2012/07/26
ファイザーは7月25日、13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」の乳幼児(接種対象は生後6週間~6歳未満)に対する承認申請を24日に行ったと発表した。
大鵬薬品 新規抗ヒスタミン薬ビラスチンの国内開発販売権取得 眠気極めて少なく

大鵬薬品 新規抗ヒスタミン薬ビラスチンの国内開発販売権取得 眠気極めて少なく

2012/07/26
大鵬薬品は7月24日、スペインのファエス・ファルマ社から新規の抗ヒスタミン薬ビラスチン(一般名)の日本の開発販売権に関するライセンス契約を締結したと発表した。
 FDA Forest社のCOPD治療薬Tudorza Pressiarを承認

FDA Forest社のCOPD治療薬Tudorza Pressiarを承認

2012/07/26
米食品医薬品局(FDA)は、米Forest Laboratories社の抗コリン薬Tudorza Pressair(aclidinium bromide)を慢性気管支炎および肺気腫など慢性閉塞性肺疾患(COPD)に伴う気管支痙攣の長時間維持療法治療薬として承認した。
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