2012/11/30
ファイザーの世界初のJAK(ヤヌスキナーゼ)阻害剤である、関節リウマチ(RA)治療薬Xeljanz (トファシチニブ)が11月6日に米食品医薬品局(FDA)承認をユーザーフィー法における審査終了目標日よりも2週間早く、取得したが、同剤が経口剤で、TNF-α阻害剤で奏功しなかった患者へ投与ばかりでなく、RAに標準治療であるメトトレキサート(MTX)に対して十分に奏功しないか、忍容性がない患者への投与も可能となり、注射剤のみのTNF-α阻害剤に比べ、メリットが大きいように見える。