米食品医薬品局（FDA）は５月17日、仏サノフィの抗血小板剤Plavix（クロピドグレル）の後発医薬品（GE）11製品（９社）を承認した。

薬剤費管理サービスの大手Express Script（http://www.express-scripts.com/　）は今夏、同社のクライアントである企業、行政機構、組合、保険会社等向けに「医師の服薬指示に従わない患者を同定する」新しいサービスの提供を開始する。

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久光製薬は５月18日、過活動膀胱の適応取得に向けオキシブチニンの経皮吸収型製剤（開発コードは「HOB-294」）を承認申請したと発表した。13年度の承認取得を目指している。国内の後期開発品（申請中の品目も含む）のなかで過活動膀胱の適応取得に向け開発中の製剤は４品目で、HOB-294は最も早期に実用化が見込まれる製剤となる。

サンドは５月18日、同社が販売する成長ホルモン・ソマトロピンについて、国内でニプロとコ・プロすることで合意したと発表した。

BRAF遺伝子変異陽性のメラノーマに対し、分子標的薬を2剤併用することで、副作用頻度が低減するとともに、標準療法であるvemurafenib単剤を上回る治療成績を示すことが示唆された。

BRAF遺伝子変異陽性のメラノーマに対し、分子標的薬を2剤併用することで、副作用頻度が低減するとともに、標準療法であるvemurafenib単剤を上回る治療成績を示すことが示唆された。

日本CSO協会は５月16日、東日本大震災を教訓として協会版の事業継続計画（BCP）のひな形を策定したと発表した。

アステラス製薬は５月17日、米欧で腎細胞がん（RCC）の適応取得を目指し、米アヴェオ社と共同でフェーズ３試験を進めている分子標的薬チボザニブ（開発コード：ASP4130）について、対照薬のソラフェニブ（製品名：ネクサバール）に対し主要評項目の無増悪生存期間（PFS）を統計学的に有意に延長したとする臨床試験結果を今年の米国腫瘍学会（ASCO）の年次総会で報告すると発表した。同社は米国での上市時期は明らかにしておらず、日本では同社は開発権を持っていないため臨床試験は行っていない。