米食品医薬品局（FDA）は、米連邦議会下院エネルギー・商業委員会（ECCO）における輸入医薬品の監視強化に関する質問に答え、確実なサプライチェーンを構築し、輸入促進を図るパイロットプログラム（SSCPP）を開発中であることを明らかにした。

待機的経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される安定狭心症および陳旧性心筋梗塞患者におけるクロピドグレルの安全性が、チクロピジンを有意に上回ることが、クロピドグレルの臨床第３相試験の「CLEAN（CLopidogrel trial in patients with Elective percutaneous coronary intervention for stable ANgina and old myocardial infarction）」試験の結果から示された。

ステント留置後の患者に対する抗血小板療法の有用性は、今年改訂された米国心臓病学会財団（ACCF）/米国心臓協会（AHA）の「不安定狭心症/非ST上昇型心筋梗塞の管理ガイドライン（GL）」でも、ClassⅠで推奨されており、すべての患者で投与がされなければならない基幹薬だと思います。一度冠動脈疾患、アテローム血栓症を発症した患者では継続しなければならないと思います。

エベロリムス溶出性ステント（XIENCE）、バイオリムス溶出性ステント（Nobori）という、いわゆる“第二世代薬物溶出性ステント（DES）”が登場し、変わりつつあるインターベンション治療。さらに次世代の体内で最終的には、消えてしまう“生体吸収性ステント”の臨床試験も国内でスタートするなど、さらにデバイスは進歩を遂げそうだ。

中医協は９月７日、新薬15成分20品目を薬価収載することを決めた。

医師限定コミュニティサイト「ＭｅｄＰｅｅｒ」を運営するメドピアはこのほど、「うがいの是非とうがい薬」の調査結果をまとめた。それによると、回答医師の７割弱が、「感染予防としても、咽頭炎等疾患罹患時の治療としても、うがいには意味がある」と考えていることがわかった。

人工股関節置換手術（hip replacement）に関するクレームがFDAに殺到している。NY Times の調べによれば、今年1月以降だけでクレーム件数はすでに5000を超え、昨年以前の４年間を積算したクレーム数をはるかに上回っている。

製薬業界が2012年４月から「接待」に関する自主規制を強化することからミクス編集部はこのほど、接待の受け手である医師に意識調査を実施、その結果はMonthlyミクス９月号とミクスonline（有料会員ページ）に掲載しているが、今日７日から回答医師の自由コメントを勤務地域（都道府県）ごとに整理したうえで、ミクスonline上で無料公開を始めた。

米国研究製薬工業協会（PhRMA）は９月６日、日本に住む男女約3000人を対象にした医薬品に関する意識調査の結果を発表した。