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【MixOnline】記事一覧２
東邦HD・11年度決算　卸事業の営業利益230％増　12年度営業利益率は１％台回復見込む
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東邦HD・11年度決算　卸事業の営業利益230％増　12年度営業利益率は１％台回復見込む

2012/05/10
東邦ホールディングスが５月９日発表した、2012年３月期（11年度）連結決算のうち、主力の医薬品卸売事業の業績は、営業利益が前期比約230％増となった。
スズケン・11年度決算　卸事業で２期連続赤字　12年度に黒字転換を予想
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スズケン・11年度決算　卸事業で２期連続赤字　12年度に黒字転換を予想

2012/05/10
FDA　医薬品市販後安全対策強化を回顧
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FDA　医薬品市販後安全対策強化を回顧

2012/05/10
米食品医薬品局（FDA）は、2007年のFDA修正法（FDAAA）が発効以来、医薬安全対策を強化、特に市販後安全対策に力点を置いた施策を推進して来た。

第一三共　国内バイオシミラー市場に参入　エタネルセプトとリツキシマブから
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第一三共　国内バイオシミラー市場に参入　エタネルセプトとリツキシマブから

2012/05/09
第一三共は５月８日、米国コヒーラス・バイオサイエンシス社と、日本などでのバイオシミラー事業で提携することで合意したと発表した。
バイエル薬品　申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬　参天製薬と販売提携
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バイエル薬品　申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬　参天製薬と販売提携

2012/05/09
バイエル薬品と参天製薬は５月８日、バイエルが承認申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬VEGF Trap-Eye（アフリベルセプト硝子体内注射液）について、日本国内での販売提携契約を締結したと発表した。
GSK　慢性リンパ性白血病の適応症でオファツムマブを承認申請
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GSK　慢性リンパ性白血病の適応症でオファツムマブを承認申請

2012/05/09
グラクソ・スミスクラインは４月27日、ヒトモノクローナル抗体オファツムマブについて、慢性リンパ性白血病（CLL）の効能効果で承認申請を行ったと発表した。同剤は「既治療の慢性リンパ性白血病」を予定の効能・効果の取得を目指し開発され、希少疾病用医薬品の指定を受けている。
キッセイ・11年度決算　ユリーフ好調　第一三共との合計シェアでハルナール追撃
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キッセイ・11年度決算　ユリーフ好調　第一三共との合計シェアでハルナール追撃

2012/05/09
キッセイ薬品は５月８日、2012年３月期（11年度）決算を発表した。主力の排尿障害改善薬「ユリーフ」の売上が前期比14.7％増と好調に推移した。ただ長期収載品の伸び悩みで医薬品事業の業績は微増収だった。
田辺三菱・11年度決算　レミケード好調も長期品減で微減収
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田辺三菱・11年度決算　レミケード好調も長期品減で微減収

2012/05/09
田辺三菱製薬は５月８日、2012年３月期（11年度）決算を発表した。主力品で関節リウマチなどに用いるレミケードの売上が9.8％増と好調に推移したものの、ジェネリック（GE）が登場したラジカットが21.6％減となるなど、長期収載品が伸び悩んで0.6％の減収となった。

FDA　パゾパニブを軟部組織肉腫の適応で承認
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FDA　パゾパニブを軟部組織肉腫の適応で承認

2012/05/09
米食品医薬品局（FDA）は4月26日、英グラクソスミスクライン（GSK）の経口キナーゼ阻害剤Votrient（パゾパニブ）を化学療法の前治療を受けた進行性軟部組織肉腫患者に対する適応で承認した。
FDA　エベロリムスを腎の血管筋肉腫の適応で承認
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FDA　エベロリムスを腎の血管筋肉腫の適応で承認

2012/05/09
米食品医薬品局（FDA）は4月26日、スイス・ノバルティスの経口mTOR阻害剤Afinitor（エベロリムス）について、結節性硬化症（TSC）に伴う、緊急の切除を必要としない良性腎腫瘍の血管筋脂肪腫の適応で承認した。
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