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【MixOnline】記事一覧２
FDA　Actos初のGEを承認
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FDA　Actos初のGEを承認

2012/08/22
ＭＲの名刺の保管状況　企業や担当で取捨選択　医師の46％に　メドピア調査
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ＭＲの名刺の保管状況　企業や担当で取捨選択　医師の46％に　メドピア調査

2012/08/21
医師限定ソーシャルメディア「MedPeer」（https://medpeer.jp/）を運営するメドピアはこのほど、ＭＲの名刺の保管状況に関する調査結果をまとめた。
開発中の甲状腺がん薬レンバチニブ　オーファン指定　放射性ヨウ素治療抵抗性患者が対象
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開発中の甲状腺がん薬レンバチニブ　オーファン指定　放射性ヨウ素治療抵抗性患者が対象

2012/08/21
エーザイは８月20日、甲状腺がん治療薬として開発中のレンバチニブメシル酸塩 (以下 レンバチニブ)が厚労省から希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受けたと、発表した。
【診療報酬改定：注目トピック17】治療抵抗性統合失調症患者の副作用管理に500点
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【診療報酬改定：注目トピック17】治療抵抗性統合失調症患者の副作用管理に500点

2012/08/21
診療報酬改定で知っておくべきトピックを、ミクス増刊号「医師と話せる診療報酬改定」（３月25日発売）から定期的に紹介するこのコーナー。前回第16回からは増える精神疾患対策。前回と今回は課題が少なくない薬物療法について、適正使用を促す点数について解説する。
GEはもっとも「収穫しやすい果実」　GPhA
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GEはもっとも「収穫しやすい果実」　GPhA

2012/08/21
製薬協・透明性GL　医師個人への講師謝金や原稿料の公開　ウェブサイト以外も容認
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製薬協・透明性GL　医師個人への講師謝金や原稿料の公開　ウェブサイト以外も容認

2012/08/20
日本製薬工業協会が、製薬企業から医師らへの資金提供内容を公開する「透明性ガイドライン」（GL）の運用で、基本的に各社ウェブサイト上での公開が望ましいとしていた医師個人ごとの講師謝金や原稿料などについて、ウェブサイトではなく、各社が指定する場所で閲覧する方式も認めていたことが、本誌の取材で分かった。
サノフィ　ＳＵ薬アマリールＯＤ錠0.5ｍｇの承認取得
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サノフィ　ＳＵ薬アマリールＯＤ錠0.5ｍｇの承認取得

2012/08/20
サノフィ・アベンティスは８月16日、２型糖尿病に使用されるスルホニルウレア系（ＳＵ）経口血糖降下薬「アマリールＯＤ錠0.5ｍｇ」（一般名：グリメピリド）について、15日付で承認を取得したと発表した。
日本ビーシージー　抗がん剤イムノブラダー　日本化薬と共同販促
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日本ビーシージー　抗がん剤イムノブラダー　日本化薬と共同販促

2012/08/20
日本ビーシージー製造は８月20日から、膀胱がんに用いる抗がん剤イムノブラダー膀注用（一般名：乾燥BCG膀胱内用　日本株）について、日本化薬と共同で販売促進活動を行うことになった。
カリフォルニアのドクター赤ひげ
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カリフォルニアのドクター赤ひげ

2012/08/20
安全性情報の情報源トップはMR　アクトス膀胱がんリスクで半数近くが一部処方中止　PMDA調査
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安全性情報の情報源トップはMR　アクトス膀胱がんリスクで半数近くが一部処方中止　PMDA調査

2012/08/17
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製薬企業からの副作用など安全性情報の伝達状況について医療機関を調査した結果をまとめた。
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