【MixOnline】記事一覧2
 アクトスでPMDAがコメント 患者の判断で服用中止さけるべき

アクトスでPMDAがコメント 患者の判断で服用中止さけるべき

2011/06/13
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6月10日、アクトスのフランスにおける使用制限についてコメントを発表した。9日にフランス医薬品庁(Afssaps)がピオグリタゾン塩酸塩を有効成分とする医薬品の使用患者の膀胱がん発生リスクに関する疫学研究の結果を受け、新規処方をしないよう通達したことを受けたもの。PMDAは日本国内で同剤を使用している患者に対し、自らの判断で服用を中止したり、減量しないよう求め、主治医に相談するよう求めている。
後発品使用促進 医療機関に後発品OKと変更不可の二極化傾向 薬価研調査

後発品使用促進 医療機関に後発品OKと変更不可の二極化傾向 薬価研調査

2011/06/13
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は6月10日、保険薬局での後発品使用状況に関する調査結果を発表した。
メディセオの名古屋ALC竣工、東名阪体制整う

メディセオの名古屋ALC竣工、東名阪体制整う

2011/06/13
メディセオの名古屋ALC(エリア・ロジステゥクス・センター)が愛知県清洲市に竣工、報道陣に公開された。09年6月の神奈川ALC(横浜市)、10年3月の南大阪ALC(八尾市)に次ぐもので、東名阪の体制が整った。稼働は7月の予定だ。

10年度の新薬の薬価収載成分数・品目数 15年間で最多 革新的新薬多く 薬価研

10年度の新薬の薬価収載成分数・品目数 15年間で最多 革新的新薬多く 薬価研

2011/06/13
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は6月10日、2010年度の新医薬品の薬価収載成分数と品目数が過去15年間(96年度以降)で最も多かったと発表した。
アクトス、ドイツでも処方一時中止に

アクトス、ドイツでも処方一時中止に

2011/06/13
ドイツの連邦医薬品医療機器庁(BfArM)は6月10日、武田薬品のアクトス(一般名:ピオグリタゾン)により膀胱がんのリスクがわずかに増大するとのフランス医薬品庁(Afssaps)によるコホート研究の結果発表を受けて、フランスと同様に、医師による同剤の処方の一時中止を決めた。
フランス医薬品庁 アクトスの処方一時中止を命じる

フランス医薬品庁 アクトスの処方一時中止を命じる

2011/06/10
フランス医薬品庁(Afssaps)は6月9日、 武田薬品工業の2型糖尿病薬チアゾリジン誘導体アクトス(ピオグリタゾン)およびCompetact(ピオグリタゾン/メトホルミン配合剤)について、膀胱がん発症リスクをわずかに増大させる可能性があるとの理由で医師に対し処方一時中止を命じた。6月9日、複数外電が報じた。

高用量シンバスタチンでラベル改定  FDA

高用量シンバスタチンでラベル改定  FDA

2011/06/10
米国で、高脂血症薬シンバスタチンの最高用量の80㎎剤型の使用が筋肉障害のリスクを増大させる可能性があるとの理由で制限されることになった。米食品医薬品局(FDA)が6月8日、同剤のラベル改定を発表した。
薬価研・禰宜委員長 エッセンシャルドラッグの安定供給策の実現目指す

薬価研・禰宜委員長 エッセンシャルドラッグの安定供給策の実現目指す

2011/06/10
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会の禰宜寛治委員長は6月9日、同委員会総会終了後に記者会見し、次期薬価制度改革論議に向けた取り組み方針を示した。
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