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【MixOnline】記事一覧２
FDA　未承認薬などの緊急時使用許可権限の拡大
ニュース

FDA　未承認薬などの緊急時使用許可権限の拡大

2011/09/16
PMDA・池田氏「デバイスラグの課題は申請前の遅れ」
第20回日本心血管インターベンション学会

PMDA・池田氏「デバイスラグの課題は申請前の遅れ」

2011/09/16
東日本大震災の被災地で心血管系疾患が増加
第20回日本心血管インターベンション学会

東日本大震災の被災地で心血管系疾患が増加

2011/09/16
エーザイのアリセプトの高度ＡＤ適応　特許権は13年６月まで
ニュース

エーザイのアリセプトの高度ＡＤ適応　特許権は13年６月まで

2011/09/15
エーザイは９月14日、アリセプトの高度アルツハイマー型認知症の特許の存続期間が13年６月まであることが確定したと発表した。
味の素　骨粗鬆症治療薬アクトネルの後発品で提訴　マイラン製薬に対し
ニュース

味の素　骨粗鬆症治療薬アクトネルの後発品で提訴　マイラン製薬に対し

2011/09/15
味の素と味の素製薬は９月14日、骨粗鬆症治療薬アクトネル（一般名：リセドロン酸ナトリウム水和物）の後発品を６月から販売しているマイラン製薬に対して、その製造販売の差し止めなどを求める訴訟を同日付で東京地裁に提起したと発表した。
ソーシャルメディアで臨床試験リクルート
ニュース

ソーシャルメディアで臨床試験リクルート

2011/09/15
希少疾患患者は患者の疾患の勉強やグループの形成や参加、グループの支援などで活発なインターネットユーザーだが、ある大胆なグループはこれをもう一歩進め、研究者を探し、自分の疾患を臨床研究に取り上げてもらう試みに出ている。この方法は今後の臨床試験患者リクルートの新たな方法として注目されている。

ファイザーのCrizotinibは個別化医療の先駆
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ファイザーのCrizotinibは個別化医療の先駆

2011/09/15
ファイザーの局所限局進行もしくは転移非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬ALK阻害剤のXalkori　（crizotinib）が8月26日、同剤のコンパニオン診断薬であるアボットのVysis ALK　Break Apart　FISH　Probe　Kitと同時承認された。
小野薬品　冠動脈ＣＴ抽出能改善剤コアベータを15日発売
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小野薬品　冠動脈ＣＴ抽出能改善剤コアベータを15日発売

2011/09/15
小野薬品は９月14日、冠動脈ＣＴ抽出能を改善する世界初の薬剤コアベータ静注用12.5mg（一般名：ランジオロール塩酸塩）を15日に発売すると発表した。
GE変更不可処方せんが全体の２割強　日本保険薬局協会調べ
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GE変更不可処方せんが全体の２割強　日本保険薬局協会調べ

2011/09/14
日本保険薬局協会は、会員に対し後発医薬品（ジェネリック、GE）の使用状況について調査し、その概要を発表した。
勤務先での医師評価　　「行われていない」が65％　医師調査
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勤務先での医師評価　　「行われていない」が65％　医師調査

2011/09/14
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、勤務先での医師評価の調査結果をまとめた。
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