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【MixOnline】記事一覧２
スキャンポとアボット　慢性便秘症治療薬ルビプロストン　日本人の長期安全性試験終了
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スキャンポとアボット　慢性便秘症治療薬ルビプロストン　日本人の長期安全性試験終了

2010/12/03
スキャンポファーマとアボットは、このほど、日本人の慢性特発性便秘症（CIC）患者を対象としたルビプロストン（カプセル剤）の48週にわたる長期投与安全性試験で、安全性と忍容性を確認したと発表した。すでに９月に国内承認申請しており、今回のデータは11年初頭に追加データとして提出するとしている。
スウェーデン　薬事承認と償還についての科学的アドバイスで先導
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スウェーデン　薬事承認と償還についての科学的アドバイスで先導

2010/12/03
スウェーデン政府は、医薬品開発企業に対して、保険償還組織のＴＬＶと医薬品庁（ＭＰＡ）が共同でＨＴＡについて科学的アドバイスを行うことを決めた。
影響力増す医療版ソーシャルメディア　製薬企業はどう対応？
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影響力増す医療版ソーシャルメディア　製薬企業はどう対応？

2010/12/02
インターネット空間での双方向コミュニケーション、そこから生まれるネットワークや会話が日本の医療分野でも注目されている。
日本BI　モービック来年１月から販売　第一三共から販売移管
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日本BI　モービック来年１月から販売　第一三共から販売移管

2010/12/02
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）は12月１日、第一三共が販売していた非ステロイド性消炎・鎮痛剤（NSAID）モービック錠（一般名：メロキシカム）を、2011年１月１日からNBIが販売することになったと発表した。
日医工　東証一部上場
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日医工　東証一部上場

2010/12/02
日医工は12月１日、東京証券取引所市場一部へ上場したと発表した。
米団体・ＰＩＰＣ　比較有効性研究のデータベース運用開始
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米団体・ＰＩＰＣ　比較有効性研究のデータベース運用開始

2010/12/02
患者ケアの向上を目的とし各種活動を行っている米団体「患者ケアを改善させるパートナーシップ」（ＰＩＰＣ）は、保健福祉省（ＨＨＳ）などからの政府資金援助を獲得し、比較有効性研究（ＣＥＲ）のオンラインデータベースをスタートさせた。
エーザイ　不眠症治療薬SEP-190を国内承認申請
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エーザイ　不眠症治療薬SEP-190を国内承認申請

2010/12/01
エーザイは11月30日、日本で不眠症治療薬として開発してきたエスゾピクロン（＝一般名、開発コード：SEP-190）の製造販売承認申請を行ったと発表した。
大日本住友　高血圧患者の４割で尿中アルブミン異常域の可能性
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大日本住友　高血圧患者の４割で尿中アルブミン異常域の可能性

2010/12/01
大日本住友製薬はこのほど、日本人高血圧患者とアルブミン尿との関連を調べた初の大規模調査「AVA-E Study（Albuminuria Validation Analysis-Epidemiological Study）」で、約４割の高血圧患者で尿中アルブミンが異常域にあることがわかったと発表した。
退職はスムーズに
転職徒然草

退職はスムーズに

2010/12/01
会社から慰留を受けたMさんは、退職交渉に時間が掛かっていることを、自分のアピールに使えると思ったのだが…。
プロポキシフェン含有の合成麻薬性鎮痛薬が米市場から撤退　
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プロポキシフェン含有の合成麻薬性鎮痛薬が米市場から撤退　

2010/12/01
アメリカのXanodyne Pharmaceuticals（本社・ケンタッキー州ニューポート、Natasha Giordano最高経営責任者兼社長）は11月19日、プロポキシフェン含有の合成麻薬性鎮痛薬・ダーボンと、プロポキシフェンとアセトアミノフェンの合剤であるダーボセットをアメリカ市場から撤退することを決定した。
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