厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は11月24日、新規の抗凝固薬、抗認知症薬など新薬５成分を審議した。

昨年10月のワイス買収で全世界従業員の15％にあたる２万人弱を削減する方針を明らかにしていたファイザーは、人員削減幅をさらに拡大させる見通しだ。

米中間選挙の共和党が下院を制したことで米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、新任のJohn　Castellani　CEOが10年以上ワシントンのロビーイストを務めていたこともあって、共和党議員と協力、オバマヘルスケア改革法における業界に不利な面をもとに戻す考えだ。

エムスリーは11月24日、iPadを活用して医薬品情報提供活動を行うMRを支援するサービスを始めたと発表した。ウェブによるディテールサービス「MR君」で配信されているコンテンツをiPadにインストールするもの。

単に医師に視聴してもらうだけでなく、視聴後に医師ごとの治療に対する考え方や受け持つ患者数などを聞き出す仕組みも導入し、医師のニーズに応じて「話しこめる」ようにする。さらに、「データ結果はシステムに取り込まれ、全国の医師の動き、回答医師はどのポジショニングかなど、その場でフィードバックでき、コンテンツにより深いディテール展開が可能」になるとしている。

転職に戸惑いはつきもの。だが、Ｔさんには決断にいっさいの迷いがなかった。

塩野義製薬と日本イーライリリーが組織する「うつの痛み」情報センターがこのほど発表した調査結果によると、うつ病患者の72.1％がうつ病の痛みが精神症状に影響すると感じており、うち68.6％は痛みがうつ病の回復を妨げると答えていることが明らかになった。

米食品医薬品局（FDA）は11月19日、米アムジェンの抗ＲＡＮＫＬ（ＮＦκＢ活性化受容体リガンド）Xgeva（デノスマブ）を転移がんによる骨折および放射線療法などを要する骨疼痛など骨関連イベント（SRE）予防の適応で承認した。

医師３万人超による会員制コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、糖尿病などの予防や治療の際に、効果が高いとされる玄米菜食を推奨しているかどうかに関する調査結果を発表した。

抗血小板作用に個人差がある抗血小板薬・クロピドグレルの治療成績向上のために、臨床現場でいかに効き具合をモニタリングするか、全血凝集計VerifyNowを用い世界で初めて前向きに治療介入試験（RCT）を行ったのが、「GRAVITAS」です。制限はあるものの、大変意義のある臨床研究だと思います。この試験の“制限”の１つの挙げられるのが、PCI施行後12～24時間後に全血凝集能を測定し、低反応性（HRPR）と反応性（normal responder）を判定する基準値（230PRU がCut-off値の目安）の測定スクリーニングをしている点です。ステントそのものが異物として血小板凝集能を亢進している可能性があり、PCI施行前に血小板凝集能を測定するなど、純粋にクロピドグレルが十分な抗血小板効果を発現している時点で測定すべきだったのではないでしょうか。