オバマ政権の2012年度予算（2011年10月‐2012年9月）で、米食品医薬品局（ＦＤＡ）には、バイオシミラー関連の査察官増員・ガイダンス策定などの予算が計上された。同予算では、2015年までに年間21剤のバイオシミラーの申請が行われることを想定している。

独サンドのジェフ・ジョージ グローバルヘッドは３月３日、東京都内で記者会見し、その後本誌の単独取材に応じた。

医療用医薬品製造販売業公正取引協議会（メーカー公取協）が医療用医薬品製造販売業公正競争規約（公競規）の接待関連行為に関する運用基準の見直しに着手していることが明らかになった。

中医協の総会は３月２日、新薬13成分31品目を11日付で薬価収載することを了承した。

米食品医薬品局（FDA）が、米ジェネンテックの抗がん剤アバスチンについて転移性乳がんの適応を取り消した問題で、同社に見解を述べるヒアリングの機会を与えたことで、同社がどのような主張をするかに注目が集まっている。

日本イーライリリーのアルフォンゾ・G・ズルエッタ社長は３月２日に東京都内で記者会見し、10年度（１－12月）の同社の売上を対前年比23％増の1344億円（決算ベース）だったと発表した。

日本製薬工業協会は３月２日、製薬企業から医療機関や医師ら医療関係者への寄付金や原稿料などの経済的な供与の状況を開示するよう会員企業に促す「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」（GL）を発表した。今後、GLをもとに会員各社が自主的に行動基準を策定、12年度分の状況を13年度に公表できるよう取り組みを進めることになる。同日、EFPIA（欧州製薬団体連合会）Japanも、このGLに基づき会員社の取り組みを推進していきたいとする声明を発表した。

ＩＭＳジャパンがまとめた10年１～12月の国内医療用医薬品の売上高（薬価ベース）は８兆8736億2300万円で、伸び率は0.2％だった。10年４月に実施された薬価改定（引下率5.75％：厚生労働省発表）が主な要因。