【MixOnline】記事一覧2
ファクターⅩa阻害剤・アピキサバン 日本を含む全世界でACSの二次予防開発中止へ

ファクターⅩa阻害剤・アピキサバン 日本を含む全世界でACSの二次予防開発中止へ

2010/11/22
ファクターⅩa阻害剤・アピキサバンの急性冠症候群(ACS)の二次予防の適応をめぐる開発が、日本を含む全世界で開発中止となったことが本誌取材で明らかになった。
武田薬品の長谷川社長 経済同友会の次期代表幹事に 武田トップ人事注視の見方も

武田薬品の長谷川社長 経済同友会の次期代表幹事に 武田トップ人事注視の見方も

2010/11/22
経済同友会は11月19日、来年4月に任期満了を迎える桜井正光代表幹事(リコー会長)の後任の次期代表幹事に武田薬品の長谷川閑史社長をあてる人事を幹事会で了承し、発表した。
後発品11月追補収載 SU薬アマリールやPPIパリエットに後発品初参入

後発品11月追補収載 SU薬アマリールやPPIパリエットに後発品初参入

2010/11/22
厚生労働省は11月19日に後発品の薬価追補収載を官報告示した。
ファイザーと大日本住友 Ca拮抗薬の高用量製剤 12月14日にそれぞれ発売

ファイザーと大日本住友 Ca拮抗薬の高用量製剤 12月14日にそれぞれ発売

2010/11/22
ファイザーは11月19日、持続性カルシウム拮抗薬「ノルバスク」(一般名:アムロジピンベシル酸塩)の高用量製剤となる10mg錠と同OD錠を、12月14日から発売すると発表した。
【AHAリポート】GRAVITAS 新規血小板機能測定機器で検出されたクロピドグレル低反応性患者への倍量投与は有効性示せず

【AHAリポート】GRAVITAS 新規血小板機能測定機器で検出されたクロピドグレル低反応性患者への倍量投与は有効性示せず

2010/11/19
経皮的冠動脈インターベンション(PCI)により薬剤溶出ステント(DES)留置に成功後、VerifyNowにより検出されたクロピドグレル低反応性患者へのクロピドグレル倍量投与は、有効性が示されなかった――。残存血小板反応性の値に基づいたクロピドグレル倍量投与の有効性を検討した多施設大規模無作為化比較試験「GRAVITAS(Gauging Responsiveness with A VerifyNow Assay)」の結果から明らかになった。米・Scripps ClinicのMatthew J.Price氏が、米国・イリノイ州シカゴで開催されている米国心臓協会(AHA)2010年次学術集会で11月16日に開かれた「Late-Breaking Clinical Trials Ⅲ」セッションで報告した。
エーザイ WHOのフィラリア症制圧活動で治療薬無償提供へ 日本メーカー初

エーザイ WHOのフィラリア症制圧活動で治療薬無償提供へ 日本メーカー初

2010/11/19
エーザイは11月18日、世界の公衆衛生問題のひとつであるリンパ系フィラリア症の制圧に向けて、WHOに治療薬を無償提供すると発表した。
ロシュ 欧米製薬部門中心に4800人削減 GLP-1の開発中断が影響

ロシュ 欧米製薬部門中心に4800人削減 GLP-1の開発中断が影響

2010/11/19
スイスのロシュ・ホールディングは17日、グループ全体の約6%に当たる4800人の人員削減を含む年間24億スイスフラン(約2000億円)のコスト削減を目指す「オペレーショナル・エクセレンス・プログラム」を発表した。
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