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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」
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厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」

2023/03/06
厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課は３月３日、2023年度薬価改定で臨時的・特例的に不採算品再算定を適用された医薬品の適正な流通を求めるよう周知した。
住友ファーマ　23年３月期に減損205億円計上で今期末減配　AML治療薬候補開発中止で
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住友ファーマ　23年３月期に減損205億円計上で今期末減配　AML治療薬候補開発中止で

2023/03/06
住友ファーマは３月３日、2023年３月期において、減損損失を 205 億円（1億5200万米ドル）計上すると発表した。
久光製薬の原発性手掌多汗症治療薬・アポハイドローションなど８製品承認へ　薬食審・第一部会で了承
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久光製薬の原発性手掌多汗症治療薬・アポハイドローションなど８製品承認へ　薬食審・第一部会で了承

2023/03/06
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は３月３日、久光製薬の原発性手掌（しゅしょう）多汗症治療薬・アポハイドローションや、Swedish Orphan Biovitrum Japan（以下「Sobi」）の発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬・エムパベリ皮下注など８製品の承認の可否を審議し、いずれも承認を了承した。
中外製薬　アクテムラ点滴静注用、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群の効能追加を申請
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中外製薬　アクテムラ点滴静注用、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群の効能追加を申請

2023/03/06
中外製薬はこのほど、アクテムラ点滴静注用について、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群に対する効能追加を申請したと発表した。
23年度薬価改定告示　新薬創出等加算の特例適用は143品目　不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど
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23年度薬価改定告示　新薬創出等加算の特例適用は143品目　不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど

2023/03/03
厚生労働省は３月３日、2023年度薬価基準改定を官報告示した。
ＭＲ意識調査　「キャリアへの不安」８割超　外資系勤務者は９割　課題乗り切る「学び」やリスキニング
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ＭＲ意識調査　「キャリアへの不安」８割超　外資系勤務者は９割　課題乗り切る「学び」やリスキニング

2023/03/03
ミクス編集部が行った「ＭＲ意識調査2023年版」によると、自身のキャリアに不安を感じるとの回答が全平均の8割を超えた。
米・イーライリリー　インスリン製剤の価格70％値下げ　保険加入者の自己負担月額上限35ドルを以下に
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米・イーライリリー　インスリン製剤の価格70％値下げ　保険加入者の自己負担月額上限35ドルを以下に

2023/03/03
米・イーライリリーは3月1日、米国内のインスリン製剤の価格を70％引き下げると発表した。
バイエル薬品　アフリベルセプト８mgを承認申請　nAMD及びDMEの維持期、16週ごとに１回投与
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バイエル薬品　アフリベルセプト８mgを承認申請　nAMD及びDMEの維持期、16週ごとに１回投与

2023/03/03
バイエル薬品は３月１日、眼科用VEGF阻害薬・アフリベルセプト８mgを承認申請したと発表した。
バイオジェンとエーザイ　日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、３月末で終了
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バイオジェンとエーザイ　日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、３月末で終了

2023/03/03
バイオジェン・ジャパンとエーザイは３月２日、バイオジェンが日本で製造販売している多発性硬化症治療薬のテクフィデラ、タイサブリ、アボネックスの共同販促を３月末日で終了すると発表した。
日医工　後発品221品目の販売中止を医療関係者・特約店にＭＲ通じて伝達　近く自社ホームぺージに掲載
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日医工　後発品221品目の販売中止を医療関係者・特約店にＭＲ通じて伝達　近く自社ホームぺージに掲載

2023/03/03
日医工は3月１日、医療関係者に対し、後発品221品目を販売中止するとＭＲを通じて情報提供を開始した。
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