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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品　経口PARP阻害薬ゼジューラ錠の承認取得　室温で管理可
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武田薬品　経口PARP阻害薬ゼジューラ錠の承認取得　室温で管理可

2021/09/06
武田薬品は９月３日、経口PARP阻害薬ゼジューラ錠100mg（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物）の承認を取得したと発表した。
全身性ALアミロイドーシス治療薬ダラキューロ　日赤・石田部長「早期治療可能に」　ヤンセン主催セミナーで
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全身性ALアミロイドーシス治療薬ダラキューロ　日赤・石田部長「早期治療可能に」　ヤンセン主催セミナーで

2021/09/06
日本赤十字社医療センター血液内科の石田禎夫部長（骨髄腫アミロイドーシスセンター長）は、ヤンセンファーマ主催のメディアセミナーで、全身性ALアミロイドーシス治療薬・ダラキューロ配合皮下注（一般名：ダラツムマブ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）製剤）が登場したことにより、「早期に有効な治療ができ、劇的に治療が変わる」と意義を強調した。
長生堂製薬と日本ジェネリック　アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収（クラスⅡ）造粒工程で承認外
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長生堂製薬と日本ジェネリック　アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収（クラスⅡ）造粒工程で承認外

2021/09/03
長生堂製薬と日本ジェネリックは9月3日、消化性潰瘍・胃炎治療剤アイスフラット懸濁用配合顆粒について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
日本ジェネリック　エナラプリルマレイン酸塩錠「ＪＧ」を自主回収（クラスⅡ）　規定逸脱する追加乾燥
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日本ジェネリック　エナラプリルマレイン酸塩錠「ＪＧ」を自主回収（クラスⅡ）　規定逸脱する追加乾燥

2021/09/03
日本ジェネリックは9月3日、持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「ＪＧ」、同錠5mg「ＪＧ」について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
長生堂製薬など製薬5社　「アセトアミノフェン錠」の自主回収（クラスⅡ）一斉に公表　承認外の製法判明
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長生堂製薬など製薬5社　「アセトアミノフェン錠」の自主回収（クラスⅡ）一斉に公表　承認外の製法判明

2021/09/03
高田製薬、ニプロ、辰巳化学、長生堂製薬、日本ジェネリックの5社は9月3日、解熱鎮痛剤・アセトアミノフェン錠について自主回収（クラスⅡ）すると一斉に公表した。
エンレストの高血圧症の効能追加も「原則、第一選択薬としない」　薬食審・第一部会が承認了承
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エンレストの高血圧症の効能追加も「原則、第一選択薬としない」　薬食審・第一部会が承認了承

2021/09/03
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は９月３日、ARNI・エンレストの高血圧症の効能追加の承認を了承した。
MR認定センター　8割弱が販売情報提供活動GL「歓迎」の意向　新ＭＲ認定制度は5割が「肯定的」受止め
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MR認定センター　8割弱が販売情報提供活動GL「歓迎」の意向　新ＭＲ認定制度は5割が「肯定的」受止め

2021/09/03
MR認定センターは9月2日、「2021年度ＭＲフォーラム」（8月26日Web開催）で行った参加者アンケートの結果を公表した。
アステラス製薬　使い切り心電計検査サービスを国内独占販売へ　21年度内にパイロット販売
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アステラス製薬　使い切り心電計検査サービスを国内独占販売へ　21年度内にパイロット販売

2021/09/03
アステラス製薬は9月２日、使い切り心電計による検査サービスの国内独占販売を行う予定と発表した。
沢井製薬　狭心症治療薬ニコランジル錠2.5mg｢サワイ｣を自主回収（クラスⅡ）メディサ新薬が製造販売元
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沢井製薬　狭心症治療薬ニコランジル錠2.5mg｢サワイ｣を自主回収（クラスⅡ）メディサ新薬が製造販売元

2021/09/03
沢井製薬は9月2日、狭心症治療薬ニコランジル錠 2.5mg｢サワイ｣について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
大塚製薬　緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」を自主回収（クラスⅡ）　類縁物質が不適合
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大塚製薬　緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」を自主回収（クラスⅡ）　類縁物質が不適合

2021/09/03
大塚製薬は9月2日、緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」について自主回収（クラスⅡ）すると発表した。
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