【MixOnline】記事一覧2
エムスリー ウクライナへの人道支援1205万1200円を寄付 「m3.com」を通じて医療者に募金呼びかけ

エムスリー ウクライナへの人道支援1205万1200円を寄付 「m3.com」を通じて医療者に募金呼びかけ

2022/03/22
エムスリーは3月18日、ウクライナへの人道支援として1205万1200円の義援金を日本赤十字社ウクライナ人道危機救援金などに寄付すると発表した。
中外製薬・奥田社長 バビースモで眼科領域へ初参入 「専門性」活かした単独プロモーションで挑む

中外製薬・奥田社長 バビースモで眼科領域へ初参入 「専門性」活かした単独プロモーションで挑む

2022/03/18
中外製薬の奥田修代表取締役社長CEOは3月17日、社長懇談会に臨み、3月中にも承認取得が見込まれる加齢黄斑変性/糖尿病黄斑浮腫治療薬バビースモ(ファリシマブ)について「硝子体内投与なので、回数が少ない方が患者に非常に喜ばれる。16週に1回(年3回)投与なので非常に少ないという特長がある」と述べた。
インフルエンザ 21‐22年シーズンも流行せず 2期連続

インフルエンザ 21‐22年シーズンも流行せず 2期連続

2022/03/18
インフルエンザが21‐22年シーズンも流行しなかった。
モデルナ 新型コロナワクチン7000万回分を追加供給、新ワクチン候補含む 日本政府と合意

モデルナ 新型コロナワクチン7000万回分を追加供給、新ワクチン候補含む 日本政府と合意

2022/03/18
米モデルナは3月16日、新型コロナウイルスワクチンを7000万回分、2022年後半に追加供給することで日本政府と合意したと発表した。
アッヴィ 進行期パーキンソン病治療薬・ABBV-951を承認申請 持続皮下注射製剤

アッヴィ 進行期パーキンソン病治療薬・ABBV-951を承認申請 持続皮下注射製剤

2022/03/18
アッヴィ合同会社はこのほど、進行期パーキンソン病治療薬・ABBV-951(開発コード、一般名:ホスレボドパ/ホスカルビドパ水和物)について、日本で承認申請したと発表した。
コミナティ筋注 12~17歳追加免疫の添付文書への追記を議論 3月23日の薬食審・第二部会で

コミナティ筋注 12~17歳追加免疫の添付文書への追記を議論 3月23日の薬食審・第二部会で

2022/03/18
厚生労働省は3月23日に薬食審・医薬品第二部会を開き、ファイザーの新型コロナワクチン・コミナティ筋注の12~17歳の追加免疫(3回目接種)についての使用方法を添付文書に追加することを議論する。
エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す

エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す

2022/03/17
エーザイの内藤晴夫代表執行役CEOは3月16日、インフォメーションミーティングに臨み、アルツハイマー病疾患修飾剤のレカネマブに、「過去の経験と知の全てを注ぎ込み、結集させる」と意気込んだ。
日医・中川会長 医薬品の供給問題「日薬連のリーダーシップで早急に対処を」 医薬品卸にも課題解決を要請

日医・中川会長 医薬品の供給問題「日薬連のリーダーシップで早急に対処を」 医薬品卸にも課題解決を要請

2022/03/17
日本医師会の中川俊男会長は3月16日の定例会見で、「医薬品の供給不足の根本的な解決策は、供給停止となっている医薬品の早期の供給再開に尽きる。加えて対応可能な製薬企業が供給量を今以上に増やすことを日薬連がリーダーシップを発揮し、業界全体で早急に対処してもらいたい」と要請した
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