ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、22年７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。内訳は新有効成分含有医薬品が30品目、効能追加等が52品目だった（国内未承認成分で複数プロジェクトで承認申請されている場合は、いずれも新有効成分として集計）。申請品目が最も多いのはがん領域で23品目あった。このうちアストラゼネカの肝細胞がん（HCC）の１次治療に対する抗PD-L1抗体・デュルバルマブと国内未承認の抗CTLA4抗体・トレメリムマブとの併用療法（STRIDEレジメン）は、承認されればHCCで初の免疫療法薬同士の併用療法となり、注目されそうだ。申請の根拠となった国際共同第３相試験は切除不能HCC患者を対象に、STRIDE群...