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【MixOnline】記事一覧２
NBIの急性期GPP治療薬候補・抗IL-36Rモノクローナル抗体・スペビゴなど審議へ　７月29日の薬食審・第二部会
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NBIの急性期GPP治療薬候補・抗IL-36Rモノクローナル抗体・スペビゴなど審議へ　７月29日の薬食審・第二部会

2022/07/19
厚生労働省は７月29日、薬食審医薬品第二部会を開き、日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）のスペビゴ点滴静注（一般名：スペソリマブ）について膿疱性乾癬における急性症状の改善（GPP)の適応について審議する。
中外製薬　中国でVD3誘導体「エディロール」を発売　ロシュ中国と日健中外製薬の2社で情報提供活動
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中外製薬　中国でVD3誘導体「エディロール」を発売　ロシュ中国と日健中外製薬の2社で情報提供活動

2022/07/19
日医・松本会長　23年度薬価改定「ある程度の技術料還元は考えて頂きたい」　内容は政治と一緒に検討
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日医・松本会長　23年度薬価改定「ある程度の技術料還元は考えて頂きたい」　内容は政治と一緒に検討

2022/07/15
日本医師会の松本吉郎会長は７月14日、報道各社の合同インタビューに応じ、今秋以降に議論が加速する23年度薬価改定に向け、「（いわゆる中間年改定は、）通常の診療報酬改定とは違う位置づけにはなっている。すべてとは申し上げないが、ある程度の技術料への還元はしっかりと考えていただきたい」と強調した。
BMS　CAR T細胞療法を“One team”で顧客支援　日能協カスタマーサポート表彰制度で「最優秀賞」受賞
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BMS　CAR T細胞療法を“One team”で顧客支援　日能協カスタマーサポート表彰制度で「最優秀賞」受賞

2022/07/15
ブリストル・マイヤーズ スクイブは７月14日、日本能率協会グループが主催するカスタマーサポート表彰制度で「2022年度最優秀賞」を受賞したと発表した。
田辺三菱製薬・小林取締役　初代会長を務めるJaDHAの会員企業が50社に　規制と保険償還で年度内提言も
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田辺三菱製薬・小林取締役　初代会長を務めるJaDHAの会員企業が50社に　規制と保険償還で年度内提言も

2022/07/15
田辺三菱製薬の小林義広取締役は7月14日、第24回インターフェックスジャパンのセミナーで講演し、初代会長に就任した「日本デジタルヘルス・アライアンス（JaDHA）」の会員企業が50社（6月24日時点）に拡大したと報告した。
ＭＲ認定センター　「ＭＲフォーラム2022」を８月24日開催　参加無料　テーマは「ＭＲの存在価値を高める」
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ＭＲ認定センター　「ＭＲフォーラム2022」を８月24日開催　参加無料　テーマは「ＭＲの存在価値を高める」

2022/07/15
ＭＲ認定センターは８月24日、「ＭＲフォーラム2022」を開催する。
ファイザーとビオンテック　６カ月～４歳用の新型コロナワクチンを承認申請　特例承認を視野
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ファイザーとビオンテック　６カ月～４歳用の新型コロナワクチンを承認申請　特例承認を視野

2022/07/15
ファイザーとビオンテックは７月14日、生後６カ月～４歳の小児に対する新型コロナワクチン（一般名：コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2））を日本で承認申請したと発表した。
ＭＲ認定センター・井廻新理事長　「医師にとってＭＲは必要な存在」　不要論を一蹴
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ＭＲ認定センター・井廻新理事長　「医師にとってＭＲは必要な存在」　不要論を一蹴

2022/07/14
ＭＲ認定センターの２代目の理事長に就任した井廻道夫氏（新百合ヶ丘総合病院消化器・肝臓病研究所所長）は７月13日、東京都内で就任会見にのぞみ、「髙久前理事長の遺志を引き継ぎ、ＭＲが医薬情報担当者として医療関係者の期待に応えられるよう、ＭＲの更なる資質向上と、その資質の認定に取り組む」と抱負を語った。
サワイHD・澤井会長　多品目少量生産から少品目大量生産へ転換　後発品「価格帯集約」の課題を指摘
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サワイHD・澤井会長　多品目少量生産から少品目大量生産へ転換　後発品「価格帯集約」の課題を指摘

2022/07/14
サワイグループホールディングスの澤井光郎代表取締役会長 グループ最高経営責任者（グループCEO）は７月13日、第24回インターフェックスWeek東京で講演し、ジェネリックメーカーの生き残りに向け、多品目少量生産から「少品目大量生産に切り替える」ことが必要との考えを示した。
武田薬品・岩﨑日本管掌　患者の医薬品アクセス確保で「グローバル患者支援プログラム（PAP）」に注力
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武田薬品・岩﨑日本管掌　患者の医薬品アクセス確保で「グローバル患者支援プログラム（PAP）」に注力

2022/07/14
武田薬品の岩﨑真人代表取締役・日本管掌は7月13日、第24回インターフェックスジャパンでビデオ講演し、医薬品への患者アクセスを確保する「グローバル患者支援プログラム（PAP）」に注力する考えを明らかにした。
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