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【MixOnline】記事一覧２
ファイザー　プレセデックスの新規小児適応を一変申請　初の特定用途医薬品指定品目
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ファイザー　プレセデックスの新規小児適応を一変申請　初の特定用途医薬品指定品目

2022/03/31
ファイザーは３月30日、プレセデックス静注液200μg「ファイザー」、同200μg/50mLシリンジ「ファイザー」（一般名：デクスメデトミジン塩酸塩）について、「小児の非挿管での非侵襲的な処置及び検査時の鎮静」の適応追加を一変申請したと発表した。
日本医薬総合研究所　40歳以上の半数が「長期Do処方」　薬効別では降圧剤、糖尿病用剤などの割合高く
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日本医薬総合研究所　40歳以上の半数が「長期Do処方」　薬効別では降圧剤、糖尿病用剤などの割合高く

2022/03/31
日本医薬総合研究所は3月30日、「長期Do処方に関する分析結果」を公表し、40歳以上の処方箋枚数構成比の30％超が長期Do処方になると報告した。
公取委　アルフレッサ、東邦薬品、スズケンに排除措置命令・課徴金納付命令　課徴金の総額４億2385万円
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公取委　アルフレッサ、東邦薬品、スズケンに排除措置命令・課徴金納付命令　課徴金の総額４億2385万円

2022/03/30
公正取引委員会は3月30日、地域医療機能推進機構（JCHO）が発注する医薬品の入札参加業者のアルフレッサ、東邦薬品、スズケンの3社に対し、独禁法の規定に基づく排除措置命令および課徴金納付命令を行った。
共和薬品の法令違反を追う　製造部門の「ブラックボックス化」は何故起きた　特別調査委員会報告書から
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共和薬品の法令違反を追う　製造部門の「ブラックボックス化」は何故起きた　特別調査委員会報告書から

2022/03/30
「重大な不備である」－。2021年3月、共和薬品のSQA課の担当者は、苦情処理報告書の原因欄に書かれた一文に眼が止まった。
血液による遺伝子パネル検査　進行再発固形がん患者の1.4％で実施　21年11月
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血液による遺伝子パネル検査　進行再発固形がん患者の1.4％で実施　21年11月

2022/03/30
血液検体によるがん遺伝子パネル検査が2021年８月に保険適用となってから３カ月後の11月時点で、同検査の実施患者割合が1.4％であることがインテージヘルスケアの調査でわかった。
大正製薬　OTC販売機で約30品目の販売を実証　５月から新宿駅構内で
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大正製薬　OTC販売機で約30品目の販売を実証　５月から新宿駅構内で

2022/03/30
大正製薬は３月29日、駅構内のドラッグストア付近の販売機を用いて一般用医薬品（OTC）を販売する実証を開始すると発表した。
湘南アイパーク　キリンHDがヘルスサイエンス研究開発拠点を集約　ビヨンド・ザ・ピルのイノベーションの場へ
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湘南アイパーク　キリンHDがヘルスサイエンス研究開発拠点を集約　ビヨンド・ザ・ピルのイノベーションの場へ

2022/03/30
湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）は３月29日、キリンホールディングスがヘルスケアサイエンス研究開発拠点を湘南アイパークに移転すると発表した。
塩野義製薬　新規抗菌薬・セフィデロコルを承認申請
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塩野義製薬　新規抗菌薬・セフィデロコルを承認申請

2022/03/30
塩野義製薬はこのほど、自社創製の新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬・セフィデロコル（一般名、開発コード：S-649266）を日本で承認申請したと発表した。
日薬連・品質委員会　再発防止へ　中長期的な人員確保など製造・品質管理の再確認求める
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日薬連・品質委員会　再発防止へ　中長期的な人員確保など製造・品質管理の再確認求める

2022/03/30
日本製薬団体連合会（日薬連）品質委員会は３月29日、「品質問題事案の再発防止に向けた取り組み」の周知徹底するよう、求める通知を発出した。
科研製薬　大沼代表取締役会長退任へ　相談役に就任予定　22年６月
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科研製薬　大沼代表取締役会長退任へ　相談役に就任予定　22年６月

2022/03/30
科研製薬は３月29日、大沼哲夫代表取締役会長が６月下旬の任期満了に伴い退任すると発表した。
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