ツムラ

改定影響率 4.5 ％　長期収載品比率 対象品目なし
◦国内主力品改定率…回答なし
◦10年度上市予定品…対象品目なし

キョーリン

改定影響率 ６％台　長期収載品比率 約50％

◦10年度上市予定品…予定品目なし

科研製薬

改定影響率 ６％台後半　長期収載品比率 非開示

◦10年度上市予定品…予定品目なし

持田製薬

改定影響率 8.7％　長期収載品比率 80％程度

◦10年度上市予定品…予定品目なし

キッセイ薬品

改定影響率 6.6％　長期収載品比率 62％

日本新薬

改定影響率 5.7％　長期収載品比率 約50％

ゼリア新薬

改定影響率 ８％台　長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示
◦10年度上市予定品…予定品目なし

＜注釈＞
▽「＊」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果　▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値　▽協和発酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値　▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値

＜表中の用語＞
【国内主力品改定率】
▽新薬加算＝新薬創出・適応外薬解消等促進加算　▽市＝市場拡大再算定　▽特６＝後発品が初めて薬価収載された先発品の６％追加引下げ　▽特３＝後発品が初めて薬価収載された先発品の３％追加引下げ　▽追2.2＝長期収載品の2.2％追加引下げ　▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加取得による加算　▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証（乳がんの延命効果）による加算
【10年度上市予定品】
▽新＝新医薬品　▽変＝一変申請　▽上市＝上市予定時期　▽申請＝申請時期　▽承認＝承認取得時期