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【資料-5】薬価改定影響率・上市予定品目

公開日時 2010/03/25 02:30

 

旭化成ファーマ

 

改定影響率 約7.5% 長期収載品比率 約45%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 フリバス錠25mg 前立腺肥大症に伴う排尿障害 7.2  
エルシトニン注20Sディスポ 骨粗鬆症における疼痛 9.1 追2.2
ブレディニン錠50 免疫抑制剤 6  
リコモジュリン点滴静注用12800 汎発性血管内血液凝固症 0 新薬加算
トレドミン錠25mg うつ病・うつ状態 14.8 特6、追2.2
エリル点滴静注液30mg くも膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善 0.6 新薬加算
ファムビル錠250mg 帯状疱疹 0.5 新薬加算
エクサシン注射液200 アミノグリコシド系抗菌薬 4.7 追2.2
ゼスラン錠3mg アレルギー性疾患 6.4 追2.2
エルシトニン注10単位 骨粗鬆症における疼痛 6.8 追2.2
◦10年度上市予定品…予定品目なし

 

 
日本化薬

 

改定影響率 7~8% 長期収載品比率 30%前後

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率* オダイン錠125mg 前立腺がん 8.1 追2.2
ランダ注50mg/100mL 各種がん 8.5 追2.2
フェアストン錠40 閉経後乳がん 8.3 追2.2

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 変)イムシスト膀注用81mg TURBT後の補助療法 上市)10年秋

 

 
ヤクルト本社

 

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 エルプラット注射用100mg 結腸・直腸がん 0.4 新薬加算
カンプト点滴静注100mg 肺がん、胃がん、大腸がん 等 18.1 特6、追2.2
エルプラット注射用50mg 結腸・直腸がん 0.2 新薬加算
カンプト点滴静注40mg 肺がん、胃がん、大腸がん 等 17.9 特6、追2.2
レボホリナート点滴静注用「ヤクルト」100mg 解毒剤 14.5  

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 変)エルプラット 剤形追加(点滴静注液50mg) 承認)09年8月 上市)10年度第1四半期
変)エルプラット 剤形追加(点滴静注液100mg) 承認)09年8月 上市)10年度第1四半期

 

<注釈>
▽「*」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果 ▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値 ▽協和発 酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値 ▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値

<表中の用語>
【国内主力品改定率】
▽新薬加算=新薬創出・適応外薬解消等促進加算 ▽市=市場拡大再算定 ▽特6=後発品が初めて薬価収載された先発品の6%追加引下げ ▽特3=後発品が 初めて薬価収載された先発品の3%追加引下げ ▽追2.2=長期収載品の2.2%追加引下げ ▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加 取得による加算 ▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証(乳がんの延命効果)による加算
【10年度上市予定品】
▽新=新医薬品 ▽変=一変申請 ▽上市=上市予定時期 ▽申請=申請時期 ▽承認=承認取得時期

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