サノフィ・アベンティス

 

改定影響率 非開示　長期収載品比率 非開示

	製品名	主たる効能／分類	改定率	特記事項
国内主力品改定率＊	プラビックス錠75mg	抗血小板剤	1.3	新薬加算
	ランタス注ソロスター300単位	持効型溶解インスリンアナログ製剤	0.1	新薬加算
	アレグラ錠60mg	アレルギー性疾患	7.7

◦10年度上市予定品…非開示

 

 

 

 

日本ベーリンガーインゲルハイム

 

改定影響率 約７％　長期収載品比率 約30％

	製品名	主たる効能／分類	改定率	特記事項
国内主力品改定率	ミカルディス	高血圧症	7.7
	アレジオン	アレルギー性鼻炎等	10.5	追2.2
	スピリーバ	ＣＯＰＤ	1	新薬加算
	ビ・シフロール	パーキンソン病	1	新薬加算
	レンドルミン	不眠症	7.3	追2.2

 

	製品名／一般名／開発コード	予定する主たる効能／一変の内容	上市予定／申請／承認の時期
10年度上市予定品＊	変）ビ・シフロール（錠剤）	効能追加（中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群）	承認）10年１月

 

 

 

 

バイエル薬品

 

改定影響率 約７％　長期収載品比率 非開示

	製品名	主たる効能／分類	改定率	特記事項
国内主力品改定率	アダラート	高脂血症・狭心症	約８	追2.2
	グルコバイ	２型糖尿病	約８	追2.2
	イオパミロン	造影剤	約11	追2.2
	ネクサバール	腎細胞がん、肝細胞がん	0	新薬加算
	コージネート	血友病	約３
	バイアスピリン	抗血小板薬	約５
	マグネビスト	ＭＲＩ用造影剤	約15	特６、追2.2
	ホスレノール	高リン血症	約0.6	新薬加算
	ベタフェロン	多発性硬化症	0	新薬加算
	シプロキサン	ニューキノロン系抗菌薬	約８	追2.2

 

	製品名／一般名／開発コード	予定する主たる効能／一変の内容	上市予定／申請／承認の時期
10年度上市予定品	変）グルコバイ	剤形追加（OD錠の追加）	承認）10年１月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

アボット・ジャパン

 

改定影響率 ５％台　長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示

	製品名／一般名／開発コード	予定する主たる効能／一変の内容	上市予定／申請／承認の時期
10年度上市予定品＊	変）ヒュミラ（皮下注）	効能追加（尋常性乾癬、関節症性乾癬）	承認）10年１月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

シェリング・プラウ

 

改定影響率 ３.0％　長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示

	製品名／一般名／開発コード	予定する主たる効能／一変の内容	上市予定／申請／承認の時期
10年度上市予定品＊	新）スガマデクスナトリウム（静注）	筋弛緩回復剤	承認）10年１月
	新）テモゾロミド（点滴静注）	悪性神経膠腫	承認）10年１月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ノボ ノルディスクファーマ

 

改定影響率 非開示　長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示

	製品名／一般名／開発コード	予定する主たる効能／一変の内容	上市予定／申請／承認の時期
10年度上市予定品	新）リラグルチド（皮下注）	２型糖尿病	承認）10年１月
	変）ノボラピッド70ミックス	配合比率（超速効型成分７と中間型成分３）	承認）09年８月、未発売
	変）ノボラピッド50ミックス	配合比率（超速効型成分５と中間型成分５）	承認）09年９月、未発売
	変）ノボセブン	室温保存（１～30度）	承認）09年10月、未発売
	変）ノボセブン	効能追加（第７因子欠乏症）	10年２月　医薬品第二部会報告了承＊

 

 

 

 

 

 

 

 

 

日本イーライリリー

 

改定影響率 ２％　長期収載品比率 非開示

	製品名	主たる効能／分類	改定率	特記事項
国内主力品改定率＊	ジプレキサザイディス錠5mg	統合失調症	0.6	新薬加算
	ジェムザール注射用１g	非小細胞肺がん	1	新薬加算
	アリムタ注射用500mg	悪性胸膜中皮腫	0	新薬加算

 

	製品名／一般名／開発コード	予定する主たる効能／一変の内容	上市予定／申請／承認の時期
10年度上市予定品	新）テリパラチド皮下注	骨粗鬆症	申請）09年４月
	変）ジェムザール（注射）＊	効能追加（手術不能又は再発乳がん）	承認）10年２月

 

＜注釈＞
▽「＊」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果　▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値　▽協和発 酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値　▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値

＜表中の用語＞
【国内主力品改定率】
▽新薬加算＝新薬創出・適応外薬解消等促進加算　▽市＝市場拡大再算定　▽特６＝後発品が初めて薬価収載された先発品の６％追加引下げ　▽特３＝後発品が 初めて薬価収載された先発品の３％追加引下げ　▽追2.2＝長期収載品の2.2％追加引下げ　▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加 取得による加算　▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証（乳がんの延命効果）による加算
【10年度上市予定品】
▽新＝新医薬品　▽変＝一変申請　▽上市＝上市予定時期　▽申請＝申請時期　▽承認＝承認取得時期